Úspěchy moderní lidové medicíně v léčbě cystické fibrózy

Cystická fibróza nebo cystická fibróza je dědičné onemocnění charakterizované porušení vnitřních žláz, které v lézích začnou vyvíjet patologické sekrece. To negativně ovlivňuje plíce a trávicí trakt.

Popis nemoci

Cystická fibróza je nejčastější ze všech dědičných chorob.

Podle statistik, každý dvacátý obyvatel planety má defektní gen. Je-li manželský pár je nositelem genu, v 25% případů, tito rodiče, děti se rodí s cystickou fibrózou. Nicméně, jestliže jeden z rodičů je zdravý, a děti jsou často narodí zdravé.

K dnešnímu dni je v klinické praxi rozlišovat tři formy cystické fibrózy:

• E.,
• smíšené, nebo plicní, střevní,
• respirační.

Pro střevní forma cystické fibrózy se vyznačuje tím, že ve střevech hnití nastat, což jistě doprovázené hromaděním plynů, protože toto je pacient trvale nadýmání, který způsobuje docela nepříjemné.

Smíšená forma cystické fibrózy je nejtěžší a nebezpečný, protože to je v prvních několika týdnech způsobuje akutní zápal plic a průdušek s přetrvávající průběh.

Dříve považován za cystická fibróza dětská akutní problém, ale dnes vybavení a odborné dovednosti, které umožňují včasnou diagnózu onemocnění a léčit včas, poskytne příležitost k nějakým způsobem vyřešit problém. V západních zemích, lidé, kteří mají cystickou fibrózou detekován poskytované léky pro život, takže střední délky života pacientů je 35-40 let.

V Rusku je situace není tak růžová, jak bychom si přáli, protože léky pacient není k dispozici v dostatečném množství, a to i pokud je k dispozici, není systematicky. Často potřebné léky jsou dodávány s nemocnými dětmi, ale ti, kteří jsou starší než 18 let, jsou často zůstal sám se svou nemocí. Samozřejmě, že bez řádné léčby není těžké uhodnout, která strana bude brzy zvítězí.

Příčiny nemoci

Jak bylo uvedeno výše, toto onemocnění je cystická fibróza, dědičné onemocnění způsobující mutace v genu cystické fibrózy regulátor transmembránové (CFTR). Současně tajemství vylučovaná žlázami, který se vyznačuje vysokou viskozitou a hustotou, která má vliv na fungování životně důležitých orgánů a žláz.

V plicích, obvykle kvůli viskozita hlenu hromadí vyvinout závažné zánětlivé procesy, které vedou k narušení normálního průtoku krve a větrání. Z tohoto důvodu by pacienti s cystickou fibrózou si stěžují, že stále nemají dostatek vzduchu, jako kdyby se neustále dýchání přes masku, který přenáší „životodárné“ kyslík zhoršuje každým rokem. Všechno ostatní s cystickou fibrózou plic může být ještě komplikována infekcí Pseudomonas aeruginosa a Staphylococcus, která způsobuje zápal plic a zánět průdušek.

Závažnost choroby na věku pacienta nezávisí tedy určena tím, jak překvapeni plicní tkáně. U mužů, doba přežití je o něco vyšší než u žen, ale ženy mohou žít velmi dlouhou životnost, za předpokladu, že mají zdravý slinivky břišní nebo začátkem onemocnění jsou porušována pouze funkce trávicího traktu.

příznaky

Někdy se příznaky cystické fibrózy nejsou okamžitě patrné. U dětí, příznaky cystické fibrózy mohou objevit při narození, za předpokladu, že světlo je naprosto normální. Ale nakonec, malý airways ucpané s viskózní bronchiální sekrety, a tyto způsoby začínají rozpálit.

Obvykle cystické fibrózy u dětí začíná především kašle, dýchavičnosti a opakovanými infekcemi dýchacích cest. Nejdůležitějším příznakem pro lékaře je jen kašel, zvláště pokud je doprovázena poruchami spánku, zvracení a říhání. S progresí prsou cystické fibrózy dítěte je jako sud a nedostatek kyslíku obvykle vede k modravým nádechem kůže a zahušťování konečků prstů.

Cystická fibróza u novorozenců často projevují střevní obstrukce. K tomu dochází proto, že viskózní mekonia, který je schopen vytvořit v konečníku a tlustého střeva zástrčky. Je pravidlem, že děti, které začínají trpět obstrukce mekonia, brzy začnou objevovat, a jiné příznaky tohoto onemocnění. To znamená, že příznaky cystické fibrózy u novorozenců dochází po dobu 4-6 týdnů ve formě malé ztráty hmotnosti, a to všechno kvůli selhání pankreatických sekretů vede k tomu, že není naštěpen bílkoviny a tuky správně, a dítě není dostatečné úrovně těchto produktů.

U dospívajících, kteří pozorovali cystickou fibrózou, že se zpomalilo sexuálního zrání a růst, jakož i výrazně sníženou účinnost. Ale u dospělých cystické fibróze je nejčastěji vidět atelektázu, srdeční selhání, časté infekce, a někdy hemoptýza.

Často příznaky cystické fibrózy u dospělých mužů se projevují ve formě reprodukčními problémy vzhledem k tomu, že spermie prostě nemůže produkovat, a někdy pozorována u mužů, oligospermie kvůli abnormálnímu vývoji vas deferens.

Ženy mají cystickou fibrózou mohou mít vliv na oplodnění jako děložního sekretu z důvodu viskozity dosti vážnou překážku. O těhotenství ovlivňuje i cystická fibróza, ale noralno zdravých dětí se rodí v mnoha případech.

diagnóza nemoci

U malých dětí, cystická fibróza lze identifikovat porovnáním krev, která v přítomnosti nemoci, existuje zvýšené obsah trávicího enzymu trypsin. Přestože screeningu novorozenců a umožňuje identifikovat nemoc, ale to není rozhodující výzkum. Diagnostika cystické fibrózy screeningu ukáže, není ve všech případech, protože onemocnění může ovlivnit více orgány a žlázy. V tomto případě je studie provedená s pomocí rentgenové techniky používané pro diagnostiku hrudníku. Je-li osoba je černý kašel, kongenitální bronchopulmonární dysplasie, diferenciální diagnóza cystické fibrózy prokázal svou účinnost.

Mnoho rodin, které jsou ve vztahu s dítětem, kteří trpí cystickou fibrózou, chcete vědět o pravděpodobnosti onemocnění u jejich potomků, tak genetická vyšetření krve jim udělali. Jsou-li oba rodiče jsou nalezeny defektní gen pro cystickou fibrózu, jejich budoucích dětí, nemoc není ohrožena.

léčba onemocnění

Mnoho pacientů a častěji jejich rodiče vnímají cystickou fibrózu jako trest, ale ve skutečnosti může být toto onemocnění bojovalo, a ne jedinou metodu. Bohužel, průměrná délka života s cystickou fibrózou je stále klesá, ale přesto správná léčba může plně žít po celá desetiletí. Farmaceutická péče o pacienty s tímto onemocněním je osmnáct let v Rusku a po dosažení věku pacient musí zaplatit za léčbu sami.

Pacienti, kteří pozorované cystickou fibrózou střevní forma, lékaři obvykle předepisují enzymové preparáty „pantsitrat“ a „Creon“. Pokud nejsou tyto léky, pak jsou nahrazeny slabšími prostředky, jako je například „sváteční“, „Mezim Forte“, „Panzinorm“ a další. Tyto léky by měly nemocného člověka po celý život s každým jídlem.

Pro plicní syndrom ke snížení viskozity sputa používají mukolytickými drog, jako je „Mukosolvin“, „acetylcystein“, „Bromhexin“ a „Mukaltin“. Stejně hlenu umožní inhalaci enzymatických přípravků: krystalický fibrinolizina, himopsina a chymotrypsin.

Léčba dětí trpících cystickou fibrózou střevní a plicní formě, obvykle se konala v obci, protože pro ně je nutné vytvořit zvláštní podmínky. Chodit do školy na komplikace nemoci je nevhodné, ale pokud se dítě cítí dobře, když může, stejně jako ostatní děti, chodit do školy. Nicméně, pro tyto děti, které mají být přiděleny dodatečné výstup a osvobození při návštěvě zdravotnických zařízení.

Léčba onemocnění lidových prostředků

Doma, aby se usnadnil tok cystická fibróza je široce používán bylinný lék.

• Oddělit tlusté hlenu lze použít divizna opustí matka a nevlastní matku a marshmallow.
• Aby se zabránilo přichycení sekundárních infekcí vhodné eukalyptus, bříza, měsíčku.
• Organizovat práci slinivky břišní, je nutné použít pýr, pampeliška a Nard.
• Na rozdíl od rostlin mohou být použity a esenciální oleje pro fitoingalyatsy. Nejčastěji se doporučuje citral olej, yzop, bazalka a levandule.

prevence nemocí

Bohužel, zcela cystická fibróza se nikdy vyléčit, takže zvláštní preventivní opatření nejsou k dispozici. Nicméně, můžete cvičit fyzioterapii a uchýlit se k pomoci masážní terapie, která pomáhá docela tolerantní snášet všechny problémy, vydané touto nemocí.