Fetální patologie: Downova syndromu hCG

Téměř každá nastávající matka, která má dítě v srdci, uvažoval o riziku Downova syndromu u plodu. Jedná se o společný patologie děsí rodiče, žena se snaží udělat vše, aby se zabránilo této nepříjemné nemoci.

Ale patologie je nezávislý charakter, náhodný genetická mutace, prognózy nebo léčit ji na stupni těhotenství a po porodu není možné. Všichni lékaři můžete udělat v tomto bodě je identifikovat možnosti narození dítěte s genetickou mutací na analýze, a to zejména, hCG. S pomocí této studie bude žena předem vědět o problémech a mohli učinit informované rozhodnutí o osudu dítěte.

HCG: hodnota hormonu a diagnostiky

HCG - hormon, který je produkován po fertilizaci, embryo skořepina

HCG - hormon, který je produkován po fertilizaci, embryo skořepina

V průběhu těhotenství je následován mnoho analýz, mezi nimiž je hlavním místem obsazených zkouškou hCG. Používat to jako takové založit těhotenství a odhalit případné odchylky ve vývoji plodu. HCG - hormon těhotenství, zkratka znamená lidského choriového gonadotropinu.

Během těhotenství, jakmile se embryo se váže k děložní stěny, jeho skořápka začne aktivně produkují hCG. To se děje v důsledku nedostatku jejich endokrinního systému plodu, který později tvořil a začne produkovat velmi nezbytné pro vývoj hormony. HCG podporuje vývoj embrya a zachování těhotenství obecně. HCG hladina hormonu prudce stoupá bezprostředně po početí a roste s vývojem dítěte. Maximální produkce je dosaženo hCG na 11 týdnů.

HCG studie pomáhá stanovit nejen skutečnost, že těhotenství, ale také k identifikaci různých fetální abnormality, jako je Downův syndrom, blednutí těhotenství, úmrtí plodu, a tak dále. D.

U žen, to je velmi důležité včas registrovat těhotenství a který má být testován pro případné zjištění odchylek. Test na hCG se provádí po celou dobu březosti dítěte - druh záruky, což vám umožní vidět patologii a přijmout opatření včas.

Test na hCG - vzorek krve ze žíly. Utratit, obvykle ráno. Žena předvečer by neměli přijímat potravu, vystaveny fyzickému stresu a mít pohlavní styk. To bude záviset na přesnosti ukazatelů hCG. Výsledky analýzy budou připraveny během dvou až tří dnů.




Pokud byl vzorek krve byla provedena všechna pravidla, a ona je připraven na to, výsledky budou přesné. Pokud byl odběr vzorků provádí během dne, a jedla něco, možná výsledek bude nesprávná a bude muset znovu složit zkoušku. Je také důležité, abyste svého lékaře o tom, že nějaké léky. V tomto případě bude lékař při interpretaci výsledků brát v úvahu.

Norma hCG v průběhu těhotenství

Norma hCG v průběhu těhotenstvíBěhem těhotenství, hormonální hladiny stoupat velmi rychle. Ale i přes to, existují určitá pravidla, odchylka od které mohou indikovat rozvojové problémy dané dítěte.

Pro každý termín stanovit své ceny, takže pokaždé, když se výsledky budou lišit hCG.

Normy pro hormonální trimestr:

  • Na vrcholu prvního trimestru (10-11 týdnů), míra hormonů by měla být v rozmezí od 10 000 do 225 000. Zvýšená rychlost naznačuje možný odchylka ve vývoji dítěte.
  • Na vrcholu úrovně druhého trimestru (15-25 týdnů), hormon dosáhne 40.000, což je podstatně nižší než v prvním trimestru těhotenství. To je normální v průběhu těhotenství.
  • Na vrcholu třetího trimestru indikátor (26-35 týdnů) opět mírně roste a dosahuje 60,000.

Někdy lékař rozhodne sledovat hCG dynamiku. To znamená, že odběr krve budou prováděny každý týden, ale ne více. Na tom není nic špatného, ​​nepropadejte panice.

V případě, že odchylka je tento podíl nižší než 30%, jako pravidlo, to je normální a doktor nic nedělá. Ale v případě, že odchylka je příliš vysoká nebo příliš nízká, je jmenován na plný přehled identifikovat příčiny. Velmi často se ženy začínají bít na poplach pro drobné odchylky. Přitom není nutné, zkušený gynekolog nevypadá skutečnou hrozbu.

HCG v Downův syndrom

Vysoké hladiny hCG mohou být způsobeny nesprávným cílovým datem těhotenství nebo uvést Downova syndromu u plodu

Vysoké hladiny hCG mohou být způsobeny nesprávným cílovým datem těhotenství nebo uvést Downova syndromu u plodu

S HCG testu může detekovat možnost genetické mutace. To se provádí v 11 týdnu těhotenství - první trimestr, jeho vrcholu. V případě, že index převyšuje normu, více než 288000, lékař doporučuje, aby ženy podstoupit dvojí (hCG + PAPP-A) nebo triple test (hCG + AFP + volný estriol) pro zpřesnění.

O možných chromozomálních mutací, říci následující test výkonu:

  • Double test, který je často provádí v prvním trimestru: hCG přesahuje 288.000, míra PAPP-A bude vždy > 0,6 MoM. Tyto údaje jsou nejen mluví o Downův syndrom, ale také minul potrat, hrozící potrat. Spolehlivost tohoto testu je přibližně 85%.
  • Triple test, který se často provádí v období od 15 do 25 týdenní rychlosti hCG <2, АФП и эстриол > 0,5. Достоверность тройного теста составляет около 65%.


Biochemická analýza krve, a ultrazvuk nedávají 100% záruku, že dítě má chromozomální mutaci. Studie mluvit jen o možném patologie, mluvit o tom, že určitě je v tomto případě nemožné.

Pro přesnější stanovení diagnózy lékaře vede ženu k invazivní vyšetření. Všechny tyto postupy nesou určité riziko, protože materiál pro výzkum je převzat punkce plodovou bublinu.

Riziko komplikací po užití tkáň není velká, ale je přítomna a je třeba vzít v úvahu.

Přidělovat běžné komplikace po invazivních vyšetření:

  • ukončení těhotenství
  • Infekce plodové vody
  • Předčasný porod, v případě, že studie byla provedena v pozdějších fázích
  • hematom
  • krvácející

Povaha účinků závisí na způsobu vyšetřování. Procento vývoje je malý a činí 1% až 2% v průměru. Gynekolog s genetikem se rozhodne uspořádat zvláštní průzkum. Ale poslední slovo vždy zůstane s matkou dítěte. Přesnost výsledků invazivních testu je od 98% do 99%.

Na pozitivním výsledku se rodiče rozhodnou o ukončení těhotenství, nebo o jeho zachování. Doktor netrval na každé rozhodnutí, protože to je v kompetenci rodičů. Pokud existuje podezření na vývoj genetické choroby, měl by rodiče nemyslím, že je to jejich vina. Tato genetická anomálie je náhodná, bude nastávající matka nebude schopna tomu zabránit.

Jak se dítě s Downovým syndromem

Downův syndrom - genetická anomálie, ke kterému dochází v důsledku zvýšení počtu chromozomů

Downův syndrom - genetická anomálie, ke kterému dochází v důsledku zvýšení počtu chromozomů

Děti narozené s Downovým syndromem se liší od ostatních v mnoha ohledech. Mohou být vidět po porodu, s věkem, některé z nich zmizí, některé jasnější.

Mezi klíčové prvky těchto dětí patří:

  • Hmotnostní kategorie a růst dětí je mnohem nižší, než je obvyklé.
  • Hlavička dítěte je nepřiměřená, je kratší.
  • Dítě s chromozomální mutací, místo dvou, tří fontanela na hlavě, což je velmi dlouhá doba hojení.
  • Dítě tvář je velmi rozsáhlá a zploštělý zploštělý.
  • Oči Mongoloid typ.
  • krk dítěte je krátký a široký. Poznamenala kožní řasy.
  • Nos je krátký, široký kořen nosu a most nosu.
  • Kolem 65% dětí má velmi velký jazyk. To je důvod, proč mu vypadne z úst. Mají také malou čelist, z tohoto důvodu, klíčení zubů je problematická.
  • Na rozdíl od dětí, a mají uši, jsou malé a deformované.
  • Končetiny, ruce a malé i velké. Na dlaních charakteristického záhybu je k dispozici, který je tvořen fúzí srdce a mysli linky.
  • Palec na nohou oddělena od zbytku.

Všechny tyto nemocí nemusí být svědčící o Downovým syndromem. Některé z těchto funkcí lze nalézt také u normálních dětí. Přesné výsledky mohou dát pouze genetické vyšetření. S přibývajícím věkem dětí s touto mutací jsou velmi viditelné příznaky onemocnění - zkrácená hlava, šikmé oči, snížení svalového tonu, vývojové zpoždění a některé další fyziologické patologie.

Více informací o Downovým syndromem mohou dozvědět z videa:

Pokud se rodiče rozhodnou nechat dítě s možným vývojem Downovým syndromem na stupni těhotenství, měly by být připraveni na výchovu a vývoj tohoto konkrétního dítěte. Takové dítě o nic horší než normální děti.

Navíc, u dětí s genetickou anomálii pozorovat řadu speciálních dovedností, které normální děti jsou špatně vyvinuté. Patří mezi ně:

  • Tyto děti jsou velmi pozorní, mají dokonale vyvinutou vizuální vnímání životního prostředí. Z tohoto hlediska jsou mnohem lepší než obyčejné děti.
  • Jsou schopni se rychle naučit číst mnohem rychleji než normální děti. Jejich paměť je rozvinutější.
  • Děti mají velmi vyvinuté estetické, umělecké cítění. Mohou také kreslit, zpívat, tančit, což umožňuje fyzikální data.
  • Lidé s chromozomální mutací jsou schopny dosáhnout ohromující výsledky ve sportu.
  • Mají silný smysl pro empatii, který je tak chybí v obyčejných lidí. Empatie - schopnost vcítit.
  • Vývoj počítače pro ně není problém. Často počítačové géniové jsou lidé s genetickými poruchami.

Chcete říct, že se dítě narodí s touto genetickou patologie, nezapadá do společnosti je nemožné. Jsou mnohem lepší než s obyčejnými lidmi na straně dobra, upřímnosti a přívětivost. Není divu, že se jim říká v Evropě „Child of the Sun“.

Downův syndrom nelze vyléčit, jako je genetické mutace.

Takové variace se neléčí, ale upravena pomocí speciálních nástrojů. Pokud se rodiče rozhodnou pro dítě nechat a zvedněte ji, budou muset být trpěliví. Děti se učí pomocí speciálně vyvinutých technik.

S jejich pomocí se děti stávají produktivními členy společnosti, si povolání a porodit rodině. Jediná věc, která je nutná rodičů - je láska vašeho dítěte, trpělivost, péči a touhu přivést ho do společnosti bez psychických problémů dítěte. Není to snadné, ale je to možné. Nezapomeňte, že toto dítě tě milovat víc než cokoli jiného, ​​a ujistěte se, že jim poděkovat za lásku a péči!

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Normální hladina hormonu progesteronu u těhotných ženNormální hladina hormonu progesteronu u těhotných žen
Prosáknutí záhlaví u plodu ve 12. týdnu: normu a důsledcíchProsáknutí záhlaví u plodu ve 12. týdnu: normu a důsledcích
Norma hormonu prolaktinNorma hormonu prolaktin
Analýzy hormonů během těhotenství: dekódování a doporučeníAnalýzy hormonů během těhotenství: dekódování a doporučení
15 Týdnů těhotenství - je teprve přijde15 Týdnů těhotenství - je teprve přijde
Tabulka hCG u žen podle týdne těhotenstvíTabulka hCG u žen podle týdne těhotenství
Angiovit během těhotenstvíAngiovit během těhotenství
Joy s hořkostí - se narodil v rodině nemocného dítěteJoy s hořkostí - se narodil v rodině nemocného dítěte
Referenční hodnoty hCG Těhotenství týden po týdnuReferenční hodnoty hCG Těhotenství týden po týdnu
Těhotenství: vývoj těhotenstvíTěhotenství: vývoj těhotenství
» » Fetální patologie: Downova syndromu hCG