Prosáknutí záhlaví u plodu ve 12. týdnu: normu a důsledcích

Jaký je prosáknutí záhlaví

Prosáknutí záhlaví - toto nahromadění tekutiny v krku plodu

PROSÁKNUTÍ - shluk určitého množství kapaliny v krku, vyvíjející se plod je. Ve skutečnosti, že přítomnost malého množství této kapaliny je normální pro vyvolávání fetální, ale to již bylo uvedeno výše v normální Downův syndrom.

Upozorňujeme, že pouze jedno měření prosáknutí záhlaví nestačí s jistotou říci, že dítě má chromozomální onemocnění. Pro vyhodnocení obrazu šíjový aplikovat v lékařské praxi jako transabdominálního nebo transvaginálním skenování. diagnostikování chromozomálních abnormalit nebezpečí v dítěti dříve v případě, pokud zjistí velkou šířku PROSÁKNUTÍ.

Sám o sobě je hodnota nuchální translucence - to není trest, ale pouze naznačuje přítomnost určitého rizika.

Vyvozovat závěry o zvýšené riziko vzniku charakter poruch chromozomálních dítěte je možný pouze v případě, že špatné výsledky krevní test na zjištění hormonů a když velikost krku záhybů větší než 3 mm. V takové situaci, objasnit diagnózy je choriových klků vzorkování, což umožňuje vyvrátit nebo potvrdit přítomnost chromozomu onemocnění u plodu přírodě.

Nabízí regionálních obchodních dohod měření

Aby bylo možné správně vyhodnotit RTA u plodu ultrazvukem se provádí při těhotenství 12 týdnů

Odborníci říkají, že nejlepší doba pro Ultrazvuk v průběhu těhotenství měřením RTA je považován za 12 týdnů. Splnění těchto požadavků je způsobeno faktorem, který drží ultrazvuk dříve nebo později navrhované termíny neunese diagnostickou hodnotu v důsledku přijetí nesprávných údajů.

Měření až 12 týdnů RTA má nějaké složitosti, a to je vzhledem k malé velikosti plodů. poprava ultrazvuk po 12 týdnech je nežádoucí, protože po té doby nashromáždil v oblasti krku tekutiny může být aktivně absorbovány lymfatického systému dítěte, se začala rozvíjet ve zrychleném síly.

Je důležité si uvědomit, že dříve, než je měření RTA nutné určit přesné datum těhotenství.

Pro tento účel odborník určí korunu - velikost koruny z vyvíjejícího se plodu.

Pro měření TVP všechna pravidla, která se musí dodržovat následující podmínky:

• ultrazvuk by měla být provedena po dobu 12 týdnů
• důležité, aby sagitální rovině, podél které se provádí snímání
• velikost CTE by měla být rovna 45-84 mm

Je třeba připomenout, že na základě výsledků měření získané TVP významná spojení mohlo mít klubíčka během procedury výzkum. TVP údaj může být zvýšena o 0,6 mm, v případě, že se dítě narovnal hlavu. V případě, že dítě přitlačí bradou na hrudi lze pozorovat index redukce 0, 4 mm. Je to důvod, proč hovořit o spolehlivosti měření mohou být použity pouze v případě, že měření proběhlo na správné umístění dítěte.

Standardní ukazatele RTA

Fetální Teor y 12 týdnů nesmí překročit 2,5 mm

Během těhotenství, kdy ultrazvuk ve 12. týdnu, rychlost RTA by mělo být 0.7-2.5 mm. V případě, že dojde ke ztluštění prosáknutí záhlaví, to zvyšuje pravděpodobnost narození dítěte s chromozomální abnormality charakteru. Je to z toho důvodu, TVP 3 mm nebo více znalec jmenovaný invazivní karyotypizací.

Díky tomuto druhu studia je možné na buněčné úrovni diagnostikovat pravděpodobnost mít dítě s genetickou syndromem. Navíc odběru choriových klků se provádí, je-li studie plot kus placentární tkáně.

Ověření riziko rodičů dítěte s chromozomálních abnormalit je možné i pomocí časného amniocentéza, kdy se vzorek plodové vody.

Je důležité si uvědomit, že riziko diagnostikování různé abnormality v dítěte roste s věkem nastávající matky. Když ztluštění šíjového specialista věnovat pozornost k velikosti nosní kosti, protože povaha chromozomálních patologií poznamenal rozporuplnost jeho velikosti termínu těhotenství. Kromě toho se takové abnormality může být diagnostikována zkrácení horní čelisti, což kontury obličeje hladké.

Chromozomální patologie a změny v RTA

V případě, že RTA plodu nad normu, pak je zde riziko, že dítě s abnormalitami a chromozomálních abnormalit

Nebezpečí chromozomálních abnormalit u nenarozeného dítěte je přímo úměrná k nárůstu RTA.

Lékařský důkaz ukazuje, že nejčastěji diagnostikována tyto patologické stavy:

• Downův syndrom
• Patau syndrom
• Turnerův syndrom
• Edwardsův syndrom

Diagnostika těchto poruch spojených s trizomií když fetální stanoven zvláštní chromozóm. Kromě toho, že je možné monosomie, který je charakterizován tím, absence jednoho chromozomu. Při identifikaci nastávající matky komplex není kompatibilní s životem neřestí, je navrženo potrat. Při určování rodiče Downovým syndromem má právo rozhodnout o umělém přerušení těhotenství nebo jeho pokračování.

Zvýšení velikosti PROSÁKNUTÍ má přímý vztah s genetických chromozomálních aberací a vrozené vady.

Zároveň byste neměli plně identifikovat s povinným nárůstem RTA potrat, protože často rodiče se rodí naprosto zdravé děti bez jakýchkoliv vad a odchylek. Rozšíření PROSÁKNUTÍ považovat pouze jeden z údajů pro podrobnější výzkum nastávající matka, která bude diagnostikovat vrozené vývojové vady.

Užitečná videa - 12 týdnů těhotenství: vývoj matky a dítěte: