Vlastnosti hypotyreózy u novorozenců

Identifikovat příznaky onemocnění, a to zejména, by měl mít obecnou představu o tom, co vrozené hypotyreózy

Nemoc je doprovázena poruchami štítné žlázy a nízkým počtem hormonů v krvi (přebytek hormonů podporuje rozvoj hypotyreózy). Co je příčinou chronického onemocnění u novorozenců, kterou příznaky a symptomy se pochopit tento článek.

• Příčiny nemoci
• Jak identifikovat hypotyreózy
• Hlavními projevy hypotyreózy u dětí v různých fázích života
• Jak vyléčit zlomené hypofunkce

Příčiny nemoci

Výskyt tohoto onemocnění u novorozenců může být způsobena z různých důvodů, zde je seznam těch nejběžnějších:

1. Porážka nervové soustavy zodpovědné za dohled nad prací štítné žlázy. hypotalamu léze mohou způsobit vážné endokrinní poruchy a vyvolat vývoj onemocnění.
2. Dědičnost faktorem. Genetika a vrozené hypotyreózy u dětí jsou úzce propojeny. V typickém případě mutace způsobené geneticky porušují štítnou žlázu v období tvorby orgánů v prenatálním období, protože to, co se začala rozvíjet patologii.
3. Poruchy v tvorbě hormonů. Porušení výměny jodu nebo jiné nezbytné stopové prvky, které jsou zodpovědné za tvorbu hormonů ve štítné žláze, může mít vzhled hypotyreózy u novorozenců.
4. Zpráva o produkci hormonů štítné žlázy, jejich dopravy receptoru nebo poškození tkáně odpovědné za vnímavosti těla na hormonu štítné žlázy. Tato situace může nastat, pokud při přenášení dítěte, matka využila antitireodnye drogy.

Jak identifikovat hypotyreózy

Pro diagnostiku onemocnění u dětí by měly být použity Apgar. Tento konkrétní test, při kterém shrnul hmotnost v bodech následujících vlastností:

• otok tváře, v některých případech, zácpa a pupeční kýla jsou hodnoceny ve dvou bodech.
• přítomnost kůže bledost, žloutenka nebo rozšířené jazyka, slabost ve svalech, jakož i dítěte porodní hmotnost větší než 3,5 kg získá jeden bod.

Také buďte opatrní při počítání týdnů těhotenství. Je-li doba delší než čtyřicet týdnů, to je bezpečné přidat jednu další bod.

Když je celková částka více než pět bodů, měli byste zvážit kongenitální hypotyreózy a léčba by měla být okamžitě zahájena.

Přesnější diagnóza může být provedena pouze po projekci - podrobná vyšetření dítěte stanovit jasnou diagnózu. Mnohé studie prokázaly jasný vztah hormonů štítné žlázy hypotalamu. Screening pomáhá identifikovat novorozence hladiny určitého hormonu v krvi.

Pro diagnostiku onemocnění u dítěte narozeného na čtvrtý den života se bere krev z paty. Dále měření koncentrace hormonu v krvi dětských studií a diagnostikováni výsledky. Studie trvat několik týdnů.

Hlavními projevy hypotyreózy u dětí v různých fázích života

Vrozené hypotyreózy nebo přechodné začíná její projevy u dětí je daleko od prvních dnů života, obvykle první příznaky se objevují během několika týdnů nebo dokonce měsíců. V tomto bodě, lékař určí zpoždění ve vývoji dítěte. Pouze ve výjimečných případech, nemoc může být stanovena v časných stádiích.

Příznaky onemocnění:

• Prvním příznakem vrozené hypotyreózy - narození dítěte s vysokou hmotností (3500 g.).
• Otevřenými ústy, otok obličeje a otok v supraklavikulární jámě může být také známky patologie.
• chraplavý křik
• Prodloužené žloutenka, která trvá déle než jeden měsíc
• Zmodrání nasolabiálních trojúhelníku.

Příznaky onemocnění:

• Ztráta chuti k jídlu;
• Vzhled olupování kůže;
• Ztížené vyprazdňování;
• Nízkoteplotní;
• Vlasy dítěte stává velmi křehký.

K pozdějšímu datu zjištění hypotyreózy v novorozeně je nemožné z následujících příznaků:

• Kousací později než referenční skupinou;
• Zpoždění v rozvoji fyzické i psychické úrovni,

Zmást příznaky hypotyreózy a hypertyreózy nemožné. Ve druhém případě jsou příznaky jsou přesně opačné.

Chtěla bych upozornit na skutečnost, že přechodné hypotyreózy, stejně jako vrozené, stanovit dítě v raném stádiu je těžké, to může být odhalena pouze v případě zjevných příznaků.

V případě, že patologie budou určeny co nejdříve po narození, bude dítě mít každý šanci na normální fyzický a duševní vývoj v budoucnosti.

Nedostatek hormonů štítné žlázy u dítěte, mohou vést k nevratným následkům ve vývoji nervového systému, takže je velmi důležité, aby se pokusili identifikovat příznaky a léčit nemoc v počátečních fázích jejího projevu.

Jak vyléčit zlomené hypofunkce

Včasné léčbě Hypothyroidism u dětí Neexistují žádné známky zakrnění. Tato diagnóza - důvodem k okamžitému ošetření, na základě jmenování analogů levothyroxinu, jako ELKAR, L-thyroxin, tyrosin-4 a dalších.

Malé dávky levothyroxine stimulovat anabolismu, jako zdroj stavebního materiálu pro rozvoj těla dítěte. Průměrná dávka léku aktivuje mechanismy růstu zvyšuje tkáně z kyslíku, ovlivňuje procesy sacharidů, bílkovin a metabolismus lipidů. Viditelné zlepšení dochází během jednoho až dvou týdnů po ošetření.

Se silnou předávkování drogami, existuje zanedbatelné riziko, že dítě namísto hypothyroidism vyvinout hypertyreóza, což je velmi nežádoucí.

Droga vytváří potřebné rezervy v těle dítěte, předcházet výrazné zvýšení tohoto hormonu v krevní plazmě. Použijte levothyroxin vrozené hypofunkce štítné žlázy (hypotyreóza, hypertyreóza) doporučeného jednou ráno hodinu před jídlem s vodou. U kojenců s kojením jako ráno.