Tradiční medicína proti záhadné nemoci - porfyrie

Porfyrie nemoc je dědičná porucha metabolismu pigmentu, zobrazí se zvýšeným obsahem v krvi a tkáních porfyriny a jejich větší alokace ve stolici a moči. Projevuje v podobě fotodermatóza, hemolytické krize, gastrointestinální a neuropsychiatrických poruch.

Historie nemoci

Údaje o výskytu různých forem porfyrií chybí. Nicméně, existují důkazy o pestrý porfyrie, který je běžný v bílé pleti lidí žijících v Jižní Africe, potomků holandských osadníků, stejně jako ve Finsku.

Podle známého porphyria specialista Dr. David Dolphin, že lidé, kteří byli tzv vlkodlaky a upíry, mohlo by to trpí touto nemocí. Odborníci se domnívají, že i slabé sluneční světlo je plný závažných kožních lézí, s prsty a nos jsou zcela zničeny. Dásně a rty jsou výrazně sníženy, a rozměry zuby jsou zachovány. Výsledkem je něco jako zvířecí čelisti se zuby. Možná, že příznaky nemoci a vedly k četným legendy o vlkodlacích a pijavic údajně pohybovat středověk temnými ulicemi.

Příčiny a symptomy

Téměř všechny typy porfyrie kromě pozdní kožní porfyrie se dědí. Lidé, kteří trpí takovou genetickou chorobou, chybí určitý prvek. Důvodem pro pozdní kožní porfyrie může být vývodové otravu benzinu solí těžkých kovů, olovo, dlouhodobé podávání estrogenu léků, barbituráty, alkohol, převodu těžké hepatitidy a další.

Nadbytek porfyriny ovlivnit vzhled fotosenzitivity. Z tohoto důvodu, člověk nemůže být na ulici za slunečného dne. Je to vše v důsledku kombinovaných účinků sluneční paprsky a vzduch bohatý na kyslík, zejména kyslík porfin izolované formě, má negativní účinky na kůži. Existují případy, kdy choroba postihuje nervy, které mohou způsobit bolest a paralýzu.

Porfyrie příznaky se mohou projevit ve formě bublin a pigmentace v jednotlivých oblastech těla, které se nevztahují s oblečením, křehkost kůže, lámavost nehtů a deformace, moči načervenalé zbarvení, vysoký krevní tlak. Došlo k oslabení, akutní bolesti břicha, psychóza, kóma, polyneuritida, zvýšený růst vlasů, a redundance na těle a nehtů deformity, krvácení do kůže v malých množstvích, poruchou citlivosti.

klasifikace

Nemoc je rozdělena do dvou forem: erytropoetickou a jaterní porfyrie. Objevují se v závislosti na tkáni, ve kterém dochází k narušení metabolismu porfyrinu. Jaterní formy choroby se projevují dehydratázy nedostatky, b-aminolevulové kyseliny, dědičná koproporfyrie, pestrý a pozdní kožní porfyrie. U tohoto typu je také charakterizován tím, akutní intermitentní porfyrie.

By erytropoetinovými protoporfyrie zahrnují vrozenou erythropoietickou porfyrii - Gunther choroby a erytropoetické protoporfyrie.

Podle klinického průběhu onemocnění se dělí na dvě formy: akutní a teče s primární lézí kůže. Mezi akutních onemocněních tohoto typu je ovládán vážných neurologických poruch, které ovlivňují nervovou soustavu.

diagnostika

Akutní porfyrie může projevit v podobě průlomové bolesti, periferní neuropatie, či duševní poruchy. V každém případě, že je soubor z těchto příznaků, nebo některé z nich. Zvláštnost nemoci, která polisindromnost klinické projevy mohou zahrnovat léčbu lékařů z různých profilů složitosti stanovení správné diagnózy. Doba diagnostika může vést ke zpoždění, tak tam jsou nevolnost a zvracení, nesnesitelná silná bolest břicha, nedostatek židlí a pohyblivost, což může chybně vést jednoho mluvit o akutní chirurgické patologii.

V případě chybné diagnóze, a proto léčba akutní porfyrie může být fatální. Průměrná míra úmrtnosti je 60%. Díky včasné diagnóze a adekvátní léčbu téměř všech pacientů lze uložit a vrátit se do normálního plnohodnotnému životu.

léčba

Bohužel, moderní medicína není vyvinul metodu úplné vyléčení nemoci. Nicméně existují metody, které snižují negativní dopad této choroby na těle.

Nejdůležitějším způsobem, jak zmírnit příznaky onemocnění je pro ochranu před slunečním zářením. Když je projevem akutních forem onemocnění není doporučeno používat sedativa a Dipyronu podařilo zvýšit bolest. Pro velmi silné bolesti se používá omamná látka - chlorpromazin. Když je vysoký krevní tlak aplikován Inderal. Pro snížení množství porfyrinů v krvi, která má být podávána intravenózně roztok glukózy (200 g denně). Léčba může být Riboxinum, adenosin monofosfát.

Léčba nemá žádný vliv, pokud je pacient pravidelně pít alkohol. Účinný lék v boji proti porfyrinů považován delagil.

Léčba lidová

Nemoc je může usnadnit s bylinkovým choleretic a hepatoprotektivním akci. To může být tráva, řebříček, třezalka tečkovaná, vlaštovičník, květy tansy, kukuřice hedvábí, semena ostropestřce mariánského, slaměnky květin.

• Se smíchá s 20 g květů smil, tansy a šípků, 10 g datiska trávy, obilí hedvábí, řebříček. Pour šálek vroucí vody 1 hodinu. L. tato směs trvat půl hodiny, pak se odtok. Infuze trvat půl šálku dvakrát denně po dobu jednoho nebo dvou měsíců.
• Pro prevenci tohoto onemocnění je nutné odstranit všechny toxické a jedovaté látky v místech častého pacienta pobytu.
• Někteří se uchylují k exotickým zacházení - pokrýt celé tělo s tetováním. V tomto případě je pokožka chráněna před slunečním zářením, a tak oslabil projev kožních projevů.
• Je doporučeno jako dietní potraviny s výjimkou stravy tučné maso, bohatost polévky, smažené ryby.
• Zákaz přijetí slunění - jedno z opatření v léčbě porfyrie. Pokud se však použít adekvátní terapie z této příjemné a zábavné, nemůžete odmítnout.
• Je důležité chránit pokožku před slunečním zářením: nosit uzavřené oblečení, používat opalovací mastí.
• Aby se snížil vliv volných radikálů na kůži, je třeba vzít v b-karoten a mrkvové šťávy.
• Lidé, kteří trpí porfyrií, zákaz užívání alkoholu, dokonce i pivo.