Rakovina kostí

Kostní Onkologie - jev poměrně vzácné: se vyskytuje pouze v 1% případů zhoubných novotvarů. Nicméně, lokalizovány v jiných orgánech nádorů často metastazují do kostní tkáně. V tomto případě se mluví o jejich sekundární. Nemoc se často vyskytuje v mladém věku - a muži častěji než ženy. Incidence je mnohem vyšší u kuřáků. V podstatě patologie rozšíří do kostí dolních končetin. Starší pacienti často onemocní rakovinou lebeční kosti.

Jaké faktory vyvolávají vývoj nemoci

K dnešnímu dni je mezi vědci nepanuje shoda ohledně příčin tohoto onemocnění. Studie a pozorování identifikovány některé faktory, které zvyšují pravděpodobnost vzniku rakoviny v kostních buněk.

1. Přítomnost genetických chorob: retinoblastom, což je způsobeno tím, RB1 gen syndromu Rotmunda-Thomson, Li-Fraumeni syndrom.
2. Pagetova nemoc má za následek poškození mechanismu kost opravy tak, aby jejich struktura je rozbité, nebo architektura, je také považován za prekancerózní stav. Nejčastěji postihuje lidi nad 50 let.
3. Vliv velké dávky ionizujícího záření. Přes obecnou víru, neionizujícího záření, jejímž zdrojem jsou mobilní telefony, mikrovlnné trouby, elektrické spotřebiče pro domácnost, vedení vysokého napětí tvořené elektromagnetickými poli nemají žádný vliv na vývoj zhoubných nádorů.
4. Zranění mechanická povaha kostí. Často, a to i po delší dobu po kostního defektu v místě poranění vyvíjí nádor.
5. Provoz transplantací kostní dřeně.
6. Některé změny ve struktuře DNA.

Odrůdy rakovina kostí

osteosarkomu Jedná se o nejběžnější typ primárních maligních kostních nádorech. Vyvíjí se v kostech horních a dolních končetin a pánve. Osteosarkom ovlivňuje kostní buňky. Mezi nejčastější u dětí a mladých lidí ve věku do 30 let. Tato forma rakoviny u starších pacientů jen zřídka onemocní.

chondrosarkom Je to zhoubný novotvar strukturu chrupavky. To může ovlivnit nějakou kost, ale ve většině případů se vyskytuje v kostech ramenního pletence, pánve, žeber. Kosti páteře a končetin jsou postiženy ve vzácných případech. To může mít vliv na chrupavky hrtanu, průdušnice a tkáně hrudníku kletki.Chasche nejběžnější středního věku a starších lidí.

fibrosarkom - jedna z nejčastějších forem kostních nádorů. Zpočátku se vyvíjí v měkkých pojivových tkání, a pak postupně přesune do kostí dolních a horních končetin, čelistí. Nejvíce ohroženou skupinou jsou lidé ve věku 30 až 40 let, a nemoc je častější u žen.

chondrom To se odkazuje na chrupavky nádory (nejčastěji u mladých lidí, přinejmenším. - v prostřední věkové kategorie). Z povahy to lze přičíst agressivnym.Razlichayut alespoň dvou typů nádorů:

• Ecchondroma - mírné ve velikosti, lokalizované zejména v chrupavce pánve, žeber, obratlů, pubické švu, hrtanu. Někdy malý nádor odděleny v kloubních dutinách a zůstávají v nich ve formě takzvaných společných myší - zdarma orgánů.
• Enhondromy ve většině případů vytvořit na velkých trubkových kosti - např ramene nebo stehna, stejně jako na prstech. Může dojít v lebečních kostí.

Ewingův sarkom, nebo difuzní endotelioma kdekoliv v těle. Oblíbené místo lokalizace jsou dlouhé kosti, žebra, končetin kosti, klíční kosti, lopatky, pánev. To je jeden z nejagresivnějších nádorů. U 90% pacientů má metastázy na použití systémové terapie. Mezi nejčastější lokalizace metastáz jsou kosti, kostní dřeně a plic. Velmi často se vyskytuje u dětí.

Maligní fibrózní histiocytom v mnoha případech, že je lokalizována v měkkých tkáních: šlach, vazů, svalů, tukové tkáně. Často se aplikuje na kostech končetin.

tumor obrovských buněk To může být buď benigní nebo maligní. Často se nacházejí v kostech dolních končetin, zvláště v kolenou. Není náchylný k tvorbě metastáz, ale často se opakující v přírodě, a objeví se na stejném místě.

Příznaky rakoviny kostí

Definování triádu symptomů odborníků na rakovinu kostí věřit:

1. syndrom bolest v postižené kosti
2. Přítomnost nádorů v tkáňové patologie lokalizaci zóny.
3. Porušení funkce končetiny.

Bolest - jeden z prvních příznaků rakoviny kostí. V raném stádiu, nejsou vyjádřeny v přírodě, se objeví náhle a velmi rychle zastavil. Z tohoto důvodu, mnozí pacienti nevěnují pozornost k nim.

Vzhledem k tomu, postup patologického bolest je lokalizována v lézi, rozšířené, a to zejména v noci, to nekončí ani po odpočinku. Zjednodušeně řečeno, objektivní příznaky rakoviny detekovány po cca 2-3 měsíců po začátku bolestí.

Po nějaké době se začínají objevovat další příznaky:

• deformování obrys postižené končetiny nebo části těla, vyznačující se tím, že nádor lokalizován;
• měkké tkáně otok;
• určení novotvary tkáně (ve většině případů stacionární vzhledem k přilehlým měkkých tkání) palpací;
• nadměrná citlivost nádoru (v některých případech);
• v přítomnosti zánětu - lokální zvýšení teploty kůže v zasažené oblasti;
• bledost kůže, a ředění jeho přítomnost vnímatelná vzor varixy (pro velké nádory velikosti);
• otok postižené části;
• časté zlomeniny v důsledku oslabení postižených kostí;
• ztráta hmotnosti;
• únava;
• metastázy do plic - respirační poruchy.

etapa rakovina kostí

Určení stadia rakoviny je velmi důležitý bod. To dává možnost odhalit rozsah nádoru šíření a předpovídat možný výsledek léčby.

První etapa charakterizované nízkou úrovní malignity, že nepřekračuje rámec postižené kosti

• Fáze IA nádor vyznačuje přítomností až 8 cm.
• Krok IB - nádor větší než 8 cm, nebo detekován ve více než jedné části kosti.

na druhém místě sfázového - nádor je stále v kostech, ale jeho buňky začnou ztrácet diferenciaci (rozvíjející tzv malignity).

Třetí etapa: nádor se rozšířila do několika částí kosti pacienta. Nádorové buňky nejsou rozlišeny.

čtvrtý ažfázového vyznačující se tím, uvolněním nádoru mimo kosti. Je nejčastěji metastazuje do plic, a poté - v oblasti regionálních lymfatických uzlin a vzdálených orgánech.

léčby rakoviny

Největším problémem při léčbě tohoto onemocnění je vzhledem k obtížnosti stanovení diagnózy. Většina pacientů se obracejí na odborníky již v pozdních fázích, které jsou charakterizovány přítomností vzdálených metastáz.

Z tohoto důvodu provádění systematických opatření nezbytná.

1. V mnoha případech se rozhodnutí o jmenování chemoterapie. To je také používáno zničit zbývající po operaci mikrometastáz.
2. Radioterapie je široce používán, který může do značné míry snížit většinu kostních nádorů.
3. V pozdějších fázích odstranění nádoru je možné pouze pomocí chirurgického zákroku - amputaci postižené končetiny.

V případě, že nádor není ovlivněn nervy a krevní cévy, které nebyly schopny omezit jeho odstranění.

Jaké jsou šance na přežití pacienta?

V onkologii, kurzem přežití pět let. Je určena na základě stanovení procenta pacientů, kteří žijí déle než 5 let po diagnóze. V případě rakoviny kostí, toto číslo je přibližně 70% (děti i dospělí). U dospělých pacientů, z nichž nejčastější nádor kostí je chondrosarkom, pro které je míra přežití pět let, je 80%.