Kostní sarkom

Maligní kostní nádory Postihuje lidi zřídka trpí především děti ve věku 5-15 let, máme 1-30000. Lidí nemoc. Lidé starší než 25 let, že propukne onemocnění zřídka, 1 případ na 300.000 lidí. Mezi nejčastější nádory - osteosarkom, následuje Ewingův sarkom, chondrosarkom, clasmocytoma. Velmi vzácné fibrosarkom a Kaposiho parostalnnaya.

Kostní nádory jsou rozděleny do 2 skupin:

1. Nádory jsou odvozeny z podpůrné tkáně (chondrosarkom, osteogenní sarkom, fibrosarkom, miosarkoma, angiosarkom)
2. Nádory, které se vyvinou z buněk kostní dřeně (Ewing sarkom, lymfosarkom, myelom, retikulosarkomu).

Kostní sarkomy jsou nejčastější v trubkových kostí nohy, nejčastěji lokalizovat v holenní a stehenní kosti, nejmenší společný sarkomů klíční kosti a hrudní.

Video: Daniel Podolsky. Diagnóza - sarkom levé stehenní kosti. Potřebuji pomoc.

příznaky

Začátek bolestí vůbec o stejné - tupou bolest, které pak procházejí, pak znovu. Jak nemoc postupuje bolest stane konstantní a silný. Přibližně ve stejnou dobu, je již začíná projevovat nádor pohmat tvrdá, hustá, bolestivé. Kromě bolesti, existuje více symptomů, které doprovázejí vzhled nádorů: únavu, ospalost, únava, horečka, podle výsledků rychlost sedimentace krevních erytrocytů zlepšila. Diagnóza a léčba závisí na typu sarkom.

Video: distální stehenní kost a kolenní kloub resekce-artrodéza pro osteosarkom distálního femuru

Osteogenní sarkom diagnostikována pomocí klinického, morfologické studie skiaskopie. Většina pacientů má metastázy v plicích po šesti měsících nemoci.

Ewingův sarkom postihuje hlavně lidé od 10 do 25 let, často nemocného samce. Lokalizovány v trubkových kostí pánve a dolních končetin. Ewingův sarkom je často metastazuje do lymfatických uzlin v přilehlých kostí, plic, jater, ledvin, mozku a dalších.

Video: Rakovina před zraněním. Osteosarkom - rakovina kostí

Skiaskopie retikulosarkomu téměř totožný s Ewingův sarkom. Chondrosarkom na kostní struktury se stává hustší, diagnóza se provádí biopsií a morfologických studií.

Léčba kostní sorkomy

léčba malignity zahrnuje chirurgické metody (excize tumoru), amputaci končetiny, radioterapii, chemoterapii. Kompletní léčba závisí na výsledcích biopsie, histologie, povahu onemocnění.

Ewingův sarkom léčeni kombinací záření a chemoterapie. Chirurgické postupy používané u tohoto onemocnění je velmi vzácné.
Výsledky léčení kostních sarkomů závisí na stupni lokalizace, na formuláři. Když osteogenní sarkom míra přežití 10-15%, s asi 30 až 45% chondrosarkom, fibrosarkom při asi 20 až 30%, s Ewingův nádor asi 5-15%, s asi 30 až 55% retikulosarkome.