Co je to srdeční vadu (vrozené a získané)

Rentgenové snímky v různých výstupků odhalil defekt

Více funkčních a strukturálních abnormalit, hlavní příznaky onemocnění srdce při analýze odděleně pro různé formy onemocnění.

Získané chlopenní srdeční choroba

Toto onemocnění je nejčastější příčinou invalidity a úmrtí v mladém věku.

Podle první svěráky onemocnění jsou rozděleny:

• asi 90% - revma;
• 5,7% - ateroskleróza;
• asi 5% - syfilitický léze.

Další možné nemoci, které vedou k narušení srdečního struktury - zpomalená sepse, trauma, nádory.

srdeční choroby u dospělých je spojena s některou z uvedených chorob. Nejčastěji jsou chlopní. Ve věku 30 - poruchy mitrální a trojcípé ventilů. Syfilitická aortální insuficience Zdá se, že 50 - 60 let. Aterosklerotické závady v 60-ti let nebo starší.

Mechanismus funkčních poruch

V důsledku selhání ventilů krve vyhozené během systoly (kontrakce) z jednoho oddělení do druhého, nebo ve velkých cévách, částečně vrátil zpět splňuje další dávky, vyplňuje celou srdce oddělené, což způsobuje stagnaci.

Poslechem značky svěráky známé lékařům

Při zúžení srdeční otvory jsou stejné obtíže. Prostřednictvím úzkého otvoru krve stěží se koná v těchto plavidel nebo srdeční komory. Přepad nastane a protahování.

Získané srdeční vady jsou tvořeny postupně. Srdeční sval přizpůsobí houstne, a dutina, ve které se hromadí přebytek krve, expanduje (dilatiruetsya). Do určité míry jsou tyto změny kompenzační charakter. Pak adaptivní mechanismus „unavený“, začíná tvořit oběhovou nedostatečnost.

Mezi nejčastější vady z této skupiny:

• mitrální chlopeň nedostatečnost;
• mitrální stenóza;
• aortální chlopeň nedostatečnost;
• aortální zúžení;
• trikuspidální (trikuspidální) ventilu;
• zúžení správné atrioventrikulární otvor;
• plicní nedostatečnost tepna ventil.

Typickými příznaky funkčním poškozením a získaných vad

Mitrální chlopeň nedostatečnost vztahující se k revmatické nemoci srdce. Mitrální chlopně (motýl) je umístěn mezi levé síně a komory. To je nejčastější vada ventil (3/4 všech). Pouze 3,6% případů pozorována v „čisté“ formě. Obvykle kombinace valvulární stenóza a levé atrioventrikulární ústí (průchod mezi levé síni a komoře). Taková kombinovaná vada se nazývá „mitrální onemocnění srdce.“

Revmatoidní proces vede ke zvrásnění chlopně, zkrácení šlach zajistit jejich provoz. To ponechává mezeru, jehož prostřednictvím krve během ventrikulární kontrakce levé zpět do atria. Během příštího kontrakce Komora dostane více krve. Jako výsledek jeho dutiny rozšiřuje svaly zhoustnout. Adaptivní mechanismus nezpůsobuje porušování stavu pacientů, umožňuje rutinní práci. Dekompenzace se vyvíjí jako výsledek spojení stenózy v důsledku neustálého působení revmatického procesu.

První příznaky se projevují u dětí zotavujících se z bolesti v krku. Dítě si stěžuje na únavu v hodinách tělesné výchovy, dušnost, bušení srdce. Děti již účastnit her. U dospělých, první příznaky dekompenzace - dušnost při chůzi, a to zejména při jízdě do kopce sklon k zánětu průdušek.

Bolest v krku u dětí vyžaduje zvláštní pozornost

Charakterizovány výskytem pacienta: rty s modravým nádechem na tvářích červenat. Batolata v souvislosti se zvýšenou srdeční impulsu může být tvořen výstupkem na hrudi, se nazývá „heart hrb“. Na vyšetření, poslech srdce a lékař diagnostikuje charakteristický hluk. Prognóza onemocnění je příznivá, jestli se nám podaří zastavit útok revmatismu ve stadiu selhání ventilu a brání rozvoji stenózy.

Mitrální chlopně - zúžení levé atrioventrikulární otvoru. Nejběžnějším revmatické vice. Asi 60% případů pozorována v „čisté“ formě. Neschopnost tlačit krev do komory vede k expanzi levé síně do enormní velikost. Jako kompenzační mechanismus rozšiřuje a zahušťuje do pravé komory. Je plícemi To přináší krev do levé síně. Narušení zařízení vede ke stagnaci krve v plicích.

EKG - jedna z vyšetřovacích metod

Dušnost - Hlavním příznakem tohoto zlozvyku. Děti rostou bledý, fyzicky nedostatečně. V průběhu doby, kašel s zpěněný hlen, který obsahuje krev, srdce, bolest srdce. Tento příznak je běžná zejména po cvičení, únava. Zlomené malé stagnující žíly okolní plicní tkáně.

Pacient byl bledý, tváře, špička nosu, rtů a prstů cyanóze. Epigastrický viditelný bušení srdce. V plicích auscultated změněné dýchání. Diagnóza není nijak složité. Ohrožující komplikace - se protáhl na pravé a levé straně tvorby trombů síní. Jsou schopni projít krvi a způsobit ledvinové infarkty, slezina, mozek a plíce. To je důvod, přispívá k rozvoji fibrilace síní. S rychlým proudem pacientů revmatismus postižení dochází v důsledku vážných komplikací.

Aortální nedostatečnost ventil dochází při delším trvání revmatismu, syfilis, chronická sepse, ateroskleróza je výsledek vyjádřen. Ventily stávají husté, nepohyblivá. Nepokrývají zcela na výpusti, kterou krev proudí z levé komory do aorty. Část krve se vrací do komory, to dramaticky rozšiřuje svaly zhoustnout. (Srdeční astma, plicní edém) oběhové selhání dochází na prvním typu levé komory, a pak se připojí pravé komory projevy (například mitrální stenóza).

Pacienti jsou světle viditelný silný pulsace krčních cév, je charakteristický příznak pohybů hlavy s pulzací. Reklamace závratě, bolesti hlavy, bolest v oblasti srdce spojené s selhání dodávky kyslíku. Charakteristické změny krevního tlaku: Nejlepší hodnoty zvýšila, nižší výrazně snížena. Prognóza je spojena se základním onemocněním.

Trikuspidální chlopně, která se nachází mezi pravé straně srdce, se nevyskytuje v „čisté“ formě. Tato vada je vytvořena v důsledku kompenzace v mitrální stenóza. Projevy závada pozorována na pozadí jiných příznaků. Můžete připojit zvláštní význam otok a otoky osoby, modrost kůže horní poloviny těla.

Pro jiné formy získaných vad tvoří asi 1%, podle lékařských statistik.

Vrozené srdeční vady

Vrozené vady jsou komplexní srdeční vývoje plodu ve fázi embrya. Přesné údaje o příčině zatím neexistuje. Nastavit konkrétní roli infekcí rodič organismu v počátečních stádiích těhotenství (chřipka, zarděnky, hepatitidy, syfilis), nedostatek bílkovin a vitaminů ve stravě nastávající matky, vliv záření na pozadí.

Mezi nejčastější vady jsou rozštěp:

• arteriální potrubí;
• interventricular přepážku;
• septa síní.

Vzácné vady: zúžení plicnice, aortální šíji.

Izolované vada v ojedinělých případech. U většiny dětí, abnormální vývoj vede ke složitým kombinovaným anatomických změn srdce.

Otevřená arteriální kanál musí děložní období vývoje. Spojuje plicní tepnu a aorty. V době zrodu této cesty musí být uzavřeny. Vada je častější u žen. To se vyznačuje tím, transfúzi krve z pravé komory do levé a zpět, rozšíření obou komor. Klinické příznaky jsou vyjádřeny nejostřeji na velkou díru. Když malé - může být dlouhý nepozorovaně. Léčení - pouze operativní, vyrobený šití potrubí a jeho úplné uzavření.

Defekt komorového septa je díra, trhlina na dva centimetry v průměru. Vzhledem k vysokému tlaku v levé komoře, krev se destiluje přímo. To způsobuje dilataci pravé komory a plicní kongesce. Kompenzační zvyšuje a levé komory. Dokonce i v případě neexistence stížností od pacientů při poslechu srdce určuje charakteristický hluk. Pokud dáte ruku v oblasti čtvrté mezižebří na levé straně můžete cítit příznak „systolického být nervózní.“ Léčba dekompenzace úhony pouze operativní: zavírání otvorů vyrobené ze syntetického materiálu.

Chirurgický zákrok - hlavní metodou léčby vrozených vad

Defektu septa síní je až 20% všech případů vrozených vad. Často, část kombinovaných vad. Mezi předsíní je oválný otvor, který je uzavřen v raném dětství. Ale v některých dětí (převážně dívek) nikdy zavře. Na straně levé síně otevření ventilu je kryta listu a drží ho pevně, protože tady je tlak větší. Ale v mitrální chlopně, když tlak v pravém srdci zvyšuje krevní vstoupí zprava doleva. V případě, že otvor je zcela uzavřen ventil, i pak je směs krve, přetéká pravého srdce. ošetření vrásek pouze výzvu: malý defekt je uzavřena s velkou - úzké štěpu nebo protetických materiálů.

Komplikace jsou vzácné vrozené rozštěpy tromboembolie.

Pro diagnostiku v těchto případech se používá rentgenového kontrastního činidla. Oprávnění používat stejné buňky srdce, prochází otevřenými kanály do druhé.

Zvláštní obtíže při léčbě vad jsou sloučeny do čtyř nebo více anatomické vady (Fallotovy tetralogie).

Chirurgická léčba vrozených vad se v současné době provádí v časných stádiích, aby se zabránilo dekompenzace. Navazující pacientů vyžaduje neustálou ochranu proti infekci, monitorování výživě, cvičení stres.