Vrozená srdeční vada a jejich příčiny

Obsah:

Obsah

Proto tvoří onemocnění srdce?
Oběhové poruchy
Klasifikace přestupků
Komplikace
Klinické projevy (symptomy), nebo jak rozpoznat nemoc?
Diagnostika
Léčba
Prevence

důvody
klasifikace
komplikace
příznaky
diagnostika
léčba
prevence

Vrozené srdeční vady - některé nemoci spojené s přítomností anatomické patologie srdce, jeho ventily a cév vytvořen v děloze. Tyto vady způsobit změnu v systému a intrakardiální průtok krve, srdeční přetížení.

Příznaky onemocnění jsou způsobeny vady zobrazení nejčastější cyanóza (cyanóza) nebo světlou pletí, retardovaný tělesného vývoje, srdeční šelest, projev srdeční a respirační selhání. Pokud lékař podezření na vrozenou srdeční choroby, provedla PCG, EKG, echokardiografie rentgen.

Mnoho typů srdečních poruch jsou spojeny mezi sebou nebo s jinými způsoby abnormality v těle. U dospělých UPU je mnohem vzácnější než v dětství. Detekce narušení může dojít i v dospělosti.

Proto tvoří onemocnění srdce?

Chcete-li začít s cílem určit rizikové faktory, které přispívají ke vzniku srdečních abnormalit:

matčin věk do 17 let, nebo po 40 letech;
hrozba ukončení těhotenství;
toxicoses I trimestru;
endokrinní onemocnění v těhotenství;
mrtvorozenost v historii;
rodinná anamnéza.

Příčiny vrozených srdečních onemocnění může zahrnovat následující: chromozomální poruchy, vlivu faktorů životního prostředí, genetické mutace, polygenní-multifaktoriální predispozice (dědičnost).

Při pokládání chromozomy, možnost strukturální nebo kvantitativní změny. V tomto případě, pozorované abnormality v různých orgánech a systémech, a kardiovaskulární i. V trizomie autosomů, obvykle vyvinout srdeční vady oddíly.

Při mutace jednotlivých genů vrozených srdečních vad jsou obvykle spojeny s jinými malformacemi jiných orgánů. Vzhledem k tomu, srdeční abnormality jsou součástí autosomální recesivní, autosomálně dominantní nebo jsou vázány na X chromozomu syndromy.

Během těhotenství (do tří měsíců), tyto negativní faktory, jako je ionizující záření, virových onemocnění, užívání některých léků, průmyslová rizika a závislostí matky přispívá k nepravidelnému kartě orgánů.

V případě, že plod v děloze ovlivňuje rubivirus, nejčastěji v dítěti tvořil trojici anomálií - hluchota, glaukomu nebo katarakty, vývoj onemocnění srdce.

Také tvorba fetální ovlivnit syfilis, herpes plané neštovice, mykoplazmózy, adenoviru, onemocnění slinné žlázy, diabetes, hepatitida B, toxoplasmóza, tuberkulóza, listerióza, atd ..

Vědci zjistili, že vývoj srdce porodu ovlivněn různými léky: gestageny, amfetaminy, drogové lithia a antikonvulziva.

oběhové poruchy

Vzhledem k výše uvedené faktory v rozvoji utero plodu lze rozdělit přírodní útvar srdečních struktur, které způsobí neúplné uzavření mezi komor i předsíní, patologické formační ventily, abnormální vaskulární umístění, atd. D.

Po narození, některé děti nejsou uzavřeny foramen ovale a ductus arteriosus

Vzhledem k tomu, krevního oběhu uvnitř matky se liší od hemodynamiku novorozence a symptomy se objeví téměř okamžitě po narození.

Jak rychle se projevují vrozené srdeční onemocnění závisí na mnoha faktorech, včetně individuálních charakteristik těla dítěte. V některých případech se tvorba hrubých porušení cirkulace krve, což způsobuje infekce dýchacích cest nebo jiné choroby.

Může-li srdeční srdeční vady se objeví hypertenze, plicní oběh nebo hypoxémii (nízký obsah kyslíku v krvi).

Přibližně polovina dětí zemře bez řádné péči v prvním roce projevy srdečního selhání. Batolat po roce cítil normálně, ale vyvinout přetrvávající komplikace. Proto v některých případech, chirurgie je nutné již v raném věku.

klasifikace přestupků

Klasifikace vrozenou srdeční vadou, na základě účinků na plicní cirkulace:

se zvýšeným průtokem krve není příčinou předčasné cyanózu a způsobuje cyanóza;
se beze změny;
Vyčerpán: bez cyanózy a cyanóza;
kombinovat.

Tam je další klasifikace z následujících skupin:

White, který, podle pořadí, může být obohacení nebo ochuzení jakémkoli nákladu a bez významných oběhovými poruchami.
Modrá, kteří jsou obohacování nebo ochuzování malý kroužek.

ICD (Mezinárodní klasifikace nemocí), kongenitální anomálie oběhového systému zaujímají pozice z Q20 až Q28, a to srdeční anomálie v Q24.

komplikace

PRT komplikace jsou synkopa (mdloby), srdeční selhání, plicní hypertenze, ischemické ataky, angina pectoris, bakteriální endokarditida, pneumonie prodloužen, infarkt myokardu, relativní anémie a odyshechno-cyanotická epizody.

Klinické projevy (symptomy), nebo jak rozpoznat nemoc?

Děti odmítají prsu, neklidný, unavený rychle v procesu sání

Symptomy vrozeným srdečním onemocněním, závisí na typu porušení, v době tvorby hemodynamické dekompenzace a porušení krevního oběhu.

U kojenců s cyanotická druh onemocnění je pozorováno zmodrání kůže a sliznic. To se stává ještě výraznější, když pláč a sání. Bílé srdce zjistí výskyt anomálií, chlad rukou a nohou, světlou pletí.

Vyvíjejí tachykardie, pocení, dušnost, arytmie, bušení a zduření krčních cév. S dlouhodobými porušení hemodynamiky dítě zaostává v růstu, hmotnosti a fyzický vývoj.

Obvykle ihned po narození během auskultace slyšitelné srdeční šelest.

diagnostika

Diagnostika vrozených srdečních onemocnění se provádí pomocí komplexní průzkum. První provedeno vyšetření dítěte a srdce poslechem. Pokud existuje podezření z možných anomálií, musí existovat instrumentálních metod diagnostiky - phonocardiography, elektrokardiografie, echokardiografie, rentgen hrudníku.

EKG umožňuje rozpoznat hypertrofie srdce, přítomnost poruchy vedení a arytmií po manipulace snáze posoudit závažnost porušení. Možné provádět každodenní kontrolu.

Údaje PCG pomáhají důkladně posoudit trvání, přírodu a najít srdce zvuky a tóny. Radiografie odhalí tvar, umístění a velikost srdce, stav plicního oběhu.

Echokardiografické vyšetření se provádí přes ventily, přepážkami a velké cévy viditelné kontraktility myokardu.

Pro komplexní poruchy a pulmonární hypertenze mohou vykonávat i jiné diagnostické metody: aortofemorální nebo angiokardiografie, intubace a katetrizaci srdečních dutin, srdeční MRI, echokardiografie.

léčba

Závažným problémem v kardiologii u dětí do jednoho roku je chirurgická léčba vrozených srdečních vad. V případě, že dítě nemá žádné příznaky srdečního selhání, cyanóza a mírně vyjádřeno, provoz může být odložena na pozdější datum. Batolata by měla být vždy pod dohledem kardiologem nebo srdeční chirurg.

je zvolen způsob léčby v závislosti na závažnosti a CHD druhů. Pokud abnormality srdečních stěn tráví šití nebo plast, mohou být endovaskulární uzávěr defektu.

Když těžká hypoxemie pro dočasné zlepšení dětí poprvé provedena uložení mezisystémových anastomóz. V důsledku toho se snižuje riziko komplikací se zvyšuje okysličení krve. Radikální operace se provádí za výhodných podmínek.

Když aortální anomálie provedena aortální resekci, plastové stenóza. Při otevření kanál aorty provozuje podvázání.

Léčba složitých srdečních vad, z nichž je možné úplně zbavit, je hemodynamická korekce. V některých případech je jediným možným způsobem léčby ICHS je transplantace srdce.

Medikamentózní léčba zahrnuje pouze symptomatickou léčbu arytmií, akutní nebo chronické selhání levé komory srdeční, odyshechno-cyanotické útoky, ischemie myokardu.

Navíc k léčbě, dítě potřebuje zvláštní pozornost rodičům, správné výživy, prevence virových onemocnění, atd ..

Prognóza včasné diagnostiky a léčby možnosti jsou poměrně příznivé. Při nemožnosti provozu - špatné.

Obdržet postižení po operaci během období obnovy, a příznaky CH II krok B, nebo více.