Hlavní příčiny trombocytopenie

Děti v mechanismu trombocytopenie mají stejný význam všech faktorů (vzdělávání, likvidace). fungují zároveň častěji. Když nadměrné alergické reakce u kojenců dítě dále jednat mateřské protilátky pronikl přes placentu.

Novorozenci mohou změn cév (plicní hypertenze, respirační poruchy), syndrom aspirace vede k rozšířenému zápalu plic. Tato narušená intravaskulární koagulace, která se vynakládá na krevní destičky. V periferní krvi se zdá, chybí.

Vzácné dědičné patologie mít za následek změny v krvi kyselé reakce směrem k acidóze, k výraznému zvýšení bilirubinu a hemolytickou žloutenka. To dále způsobuje, sekundární trombocytopenie.

Vrozená aplastická anemie, neuroblastom, leukémie, „trisomie“ (modifikovaný 9., 13., 18. a 21. chromozomu pár) porušit tvorbu destiček.

Nezralost hraje důležitou roli při porušování všech mechanismů

Zejména v průběhu těhotenství

Těhotenství je potřeba větší bezpečnosti organismu budoucí matky a nejlepší ochranu. K dispozici jsou všechny typické druhy trombocytopenie, ale nejčastější je další syntéza zpoždění buněk v kostní dřeni.

Transimmunnaya trombocytopenie je nejnebezpečnější, protože to ohrožuje plod, je rizikovým faktorem pro vznik mozkové krvácení, intrauterinní smrtí, ale pro matku - krvácení při porodu. Patologie v práci spojené se ztrátou krve (Abruptio placenty), podporuje symptomatické trombocytopenie.

Pro ženu velký význam má dostatečnou odolnost, aby ji ochránil před infekcí. Pokud se v průběhu těhotenství se stávajícími chronických autoimunitních onemocnění (revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes), by měla zajistit úzkou pozorování celého období před porodem a po něm.

Přítomnost trombocytopenie říci krvácení symptomy, modřiny v oblastech tření na tělo, jemné vyrážka. Takové displeje nutný průzkum, zjistit důvody a účel léčby.