Polymorfizmus genu a zejména trombofilie trombóza
trombofilie je choroba, která je doprovázena patologickými změnami v homeostázy systému. Typicky se takový stav se projevuje ve zvýšeném sklonu k tvorbě trombu lokalizaci tělo krevních cév, které mohou být měněny.
Zvláště nebezpečné povahy dědičné trombofilie během těhotenství, protože pravděpodobnost žilní trombózy v tomto období zvýšil o několikrát. Gene polymorfismus trombofilie může být z několika typů a definice každého z nich je závislá na účinnosti předepsal léčbu a prevenci různých komplikací.
Rysy nemoci
Trombofilie - údaje o nemoci
Trombofilie je nepříjemný stav, ve kterém je velké množství krevních sraženin v naprosto zbytečné míst. Tento jev způsobuje těžkou patologický stav pacienta a může vést ke smrti. Důsledkem progrese u lidí trombofílií může být komplikované onemocnění jako je infarkt myokardu nebo plic.
Samozřejmě škola biologie je dobře známo, že v důsledku běžného provozu systému koagulace protivosvertyvaniya a krev v lidském těle je uloženo v kapalné formě. U plavidel krev proudící přes tělo a dodat živiny jednotlivých orgánů a tkání, jakož i jejich vynětí z produktů metabolismu.
V případě, že tělo neliší patologie a poruchy, pak tam je organizovaná činnost těchto dvou faktorů, tedy není srážení uvnitř nádob krvácející odlišný charakter.
V průběhu chirurgického zákroku, je poškození cévní stěny a normální funkce výsledků koagulačního systému k tvorbě trombu. Poté, co tento případ vstoupí antikoagulační systém, jehož hlavním účelem je odstranění sraženin z krevních cév a jejich stěny se vrátí k normálu. Mělo by být zřejmé, že v normálním stavu krev není srážet v krevních cévách a přítomnost takového jevu ukazuje různé abnormality v těle. Je to dáno trombofilií u pacientů existuje periodické tvorbě trombóz, které jsou významné ohrožení života.
Gene polymorfismus trombofilie
Těhotenství je stav ženského těla, které obvykle vyvolává projevy trombogenní. To je zvlášť patrné v případě, kdyby se budoucí maminky jsou náchylné k rozvoji tohoto choroba nebo je převedena do ní dědictví.
Je to z toho důvodu, při plánování těhotenství žena by měla, jak se pečlivě zkoumat jejich počet řádků a identifikovat trombofílií geny, které vyvolávají tvorbu trombózy je to při reprodukčním věku.
polymorfizmus genu může způsobit následující nepříjemné účinky:
- neuráží těhotenství dlouho
- Patologie plodu v děloze nebo jeho smrti
- preeklampsie těhotná
- rozvoj ischemické choroby srdeční
- potraty
- infarkt myokardu
Trombofilie a trombóza, která se tvoří v průběhu těhotenství, představují vážnou hrozbu pro matku a její nenarozené dítě. Lékařské důkazy ukazují, že práce v této patologie často přichází brzy.
Faktory krevních sraženin
Možné příčiny vzniku krevních sraženin
Trombofilie je nebezpečné patologický stav těla, a jeho faktory jsou spojeny s různými poruchami cévního systému a znehodnocených hemostatický jednotkách aktivity.
Následující faktory, které vedou k tvorbě krevních sraženin:
- chirurgie a zranění různého charakteru
- progrese v lidských infekčních chorob
- rozvoj autoimunitních onemocnění
- tvorba zhoubných nádorů charakteru
- svěráky srdíčka nádoby a vrozený charakter
- patologický stav jater
- ztrátu velkého množství tekutiny
- přičemž některé skupiny léků
Genetická tvar trombofilie vyvíjí zejména pod vlivem genetických markerů.
Indikace pro studium
Lékařské důkazy ukazují, že polymorfismus může být dvojího typu:
- homozygotní forma - jsou přítomny v lidských genů, které jsou zodpovědné za vzhled některých příznaků
- heterozygotní typ - ukazuje na přítomnost nežádoucího genu, který vede k rozvoji onemocnění
Identifikace specifických genetických polymorfismů zlepšit účinnost léčby a zabránit rozvoji mnoha trombotických komplikace.
indikace pro výzkum polymorfizmus genu v organismu, jsou následující stavy:
- přítomnost dolních končetin křečových žil
- tvorba žilní trombózy
- úmrtí fetální Během vývoje plodu
- Problémy s těhotenstvím a plodném trvalé potratů
- nadváhou nebo obezitou
- Přípravy na složité operace
- hormonální léky
- přítomnost onemocnění kardiovaskulárního systému, s příbuznými
- konstantní toxikosa
V každém případě je volba výzkum jmenovaný přísně individuálně, s přihlédnutím k určité důkazy a klinického obrazu.
léčba trombofilie
Způsoby léčení nemoci
V takovém případě, pokud je léčba předepsána trombofilie je zaměřena na dosažení těchto cílů:
- boj proti tvorbě trombóz
- jmenování léčení onemocnění, což vedlo k obnovení krevních sraženin
Medikamentózní léčba se provádí pomocí následujících formulací:
- antikoagulancia
- prostředky, které je akce zaměřena na posílení cévní stěny
- léky, které zlepšují reologické vlastnosti zlepšení krve a mikrocirkulace
akutní vznik trombóza vyžaduje urgentní zásah odborníka. V některých případech, léčba s použitím koagulantů, který pomáhá k ředění krve v těle. Ve vážnějších případech, chirurgie je jmenován, jehož hlavním cílem bude odstranění blokády.
Více informací o trombofílií můžete dozvědět z videa.
Sdílet na sociálních sítích:
Podobné