Kardiomyopatie u dětí a dospělých: vzhledu, tvaru, příznaky, jak se chovat

Kardiomyopatie (ILC) - závažné poškození srdečního svalu, jehož původ není vždy znám, ale účinky jsou dobře známy: tato patologie poskytuje předpoklady pro rozvoj srdečního selhání a je často příčinou náhlé smrti. Pod pojmem „kardiomyopatie“ není použit v takových situacích a ne vždy ztotožňují s kardiomyopatií, takže nepropadejte panice, když viděl diagnózu „dysplastic kardiomyopatie“ nebo „funkční srdeční“ u dětí a dospívajících. Také si nijak zvlášť překvapen dospělým považovány za dítě s diagnózou „funkční kardiomyopatií“ - s největší pravděpodobností projev autonomních poruch dishormonal menopauze.

Druhy kardiomyopatií moc jsme se jich dotknout v tomto článku, ale první sekce bude věnována formy srdečních poruch, které mají největší zájem čtenářů (není součástí MKN a jméno svého vyděsit).

Kardiomyopatie u dětí - „všichni pocházejí z dětství“

Na rozdíl od toho dlouho zavedené aby popisoval první patologii je diagnostikována u dospělých, se dnes soustředí na rozvoj kardiomyopatie u dětí a dospívajících. O dospělé - o kousek dál.

V doslovném i přeneseném slova smyslu - „my všichni pocházejí z dětství“, o tom, kdo přinese nejen příjemné vzpomínky na bezstarostný život, ale nemoc dostal při narození nebo získané v důsledku vlivu jednotlivých faktorů v mladším věku a v pubertě, při vyrušení hormonu rovnováha.

Kardiomyopatie u dětí a dospívajících - fenomén v žádném případě vzácný, a tam je vrozená nebo získaná. Onemocnění tvoří především různé variace ve struktuře srdce, ovlivňující vývoj myokardu, a mezi nimi je nejčastěji pozorován jsou:

• Abnormální vývoj jedné z komor;
• násobek další akord;
• Prolaps mitrální chlopně;
• Zahušťování mezikomorového přepážku;
• Tepenné anastomózy a úpravou velkých hlavních cév;
• ventil svěráky.

1. Výsledkem abnormální vývoj myokardu v prenatálním období;
2. Zjevná jako sekundární procesy generované v důsledku jiných patologických stavů;
3. Pro splnění funkčních srdeční abnormality nebo dysplastických kardiomyopatii (tyto typy kardiomyopatie v výskytu znatelně lepší než jiné skupiny).

Tyto patologické změny mohou narušit srdeční rytmus, narušovat normální čerpání krve, za vzniku srdeční a respirační nedostatečnosti, kardiomyopatie vykazuje příznaky (bolest srdce, dušnost, tachykardie, edém).

Vrozená kardiopathie není stále čeká na první zvonění ve škole nebo dospívání, může se prohlásit sám v prvních dnech života, pokud vrozené poruchy jsou natolik závažné, ale často zjistit o tom ve věku 7 až 12 let.

U dospívajících, orgán, který začal hormonálními změnami, kardiomyopatie je možné vidět na základě zvýšené únavy a vegetativní poruchy. Podezřelé problémy se srdeční činnosti u dětí je možné pozorovat dítě během her, které vyžadují vysokou fyzickou aktivitu. Mělo by však být poznamenáno, že stížnosti malých dětí ve většině případů ještě nejsou schopni formulovat, hluk není vždy poslouchali, a symptomy, jako je cardiopalmus a „nadstřelování“ extrasystoly je typičtější pro adolescenty než u dětí navštěvujících mateřskou nebo primární školní třídy.

Funkční kardiomyopatie a dysplastická

Dysplastická kardiomyopatie - v Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN), diagnózu lze jen těžko našel, se zdá být určen pro vnitřní použití v území nazyvamyh SNS. Nejčastěji se vyskytuje u dětí.

Lékař poté, co zjistil, že dítě více akordy a prolaps mitrální chlopně, kromě toho napsal do karty: funkční kardiomyopatie (FKP) Ne vždy přehledně vysvětlovat rodičům, co to všechno mohlo znamenat. A podstata tohoto záznamu je, že dítě má malé anomálie ve vývoji srdce, jen stručně a památnost - Mars, který může narušit srdeční rytmus za určitých zatížení. Hromadí „na hlavu“ junior student nebo již teenager cvičení (tanec, sport a tříd někdy tělesná výchova), jsou zbytečné jeho srdce, a to začíná připomínat sami. Když „požadavky“ srdce nevěnují pozornost, a nadále usilovat o sportovní a jiné úspěchy, je možné, že se můžete dostat příznaky selhání srdce.

Známky toho, že srdeční sval příliš těžké vyrovnat se s jejími úkoly, obvykle se objevují u dětí mladšího školního věku a dospívající, a objevují většinou příznaky autonomní dysfunkce (OBD, NDCs):

• Bělení kůže;
• V ostatních případech - mdloby;
• Rytmické poruchy (tachykardie, arytmie);
• k dispozici dušnost;
• Nadměrné pocení.

Léčba v této situaci bude naplánována v případě, že lékař si všimne jasné známky mitrální regurgitace a arytmie. Vzhledem k tomu, že je to možné mechanismus, který způsobuje vznik dysplazie syndromu pojivové tkáně srdce (SDSTS) může být nedostatek hořčíku, pak se korekce metabolických poruch, svých výrobků na prvním místě a bude přidělen. A zbytek - bude nedoporučuje k přetížení srdce.

K ochraně dětí před nadměrným psycho-emocionální a fyzické námaze (je-li to možné a rozumné) - starostliví rodiče, kde je hlavní věc - nepřehánějte to, protože uměle „skleník podmínky“ se může obrátit zdravé a šťastné dítě v strachem, whiner vždy pacienta. U dětí a dospívajících, mnohé patologické stavy mají svá specifika, které byste měli vědět a otázky týkající se jejich léčba je vždy konzultovat s odborníkem, který jistě bude vykládat, že tato diagnóza, funkční nebo dysplastická kardiomyopatie v medicíně neexistuje, existuje povinnost věta vysvětlující stav balancování mezi absolutní normy a některé změny vytvořené MARS.

Ale známky kardiomyopatie, projevují nedostatečné hypertrofii myokardu, dilatace srdečních dutin, progrese srdečního selhání, je opravdu znepokojující dětské kardiologie. Obvykle jsou tato porušení jsou výsledkem vlivu genetických faktorů a patří do primární patologii.

Video: funkční kardiomyopatie u dětí

Primární kardiomyopatie u dospělých

Příčinným faktorem primární kardiomyopatie (nebo pravé - kardiomyopatie) často zůstává neznámý. S ohledem na morfologické změny a poruchy funkčních schopností, které přicházejí s chorobném stavu, přidělit tyto druhy primární idiopatické kardiomyopatie:

1. Hypertrofické kardiomyopatie (HCM) s typickými pro její izolované komorového septa hypertrofie nebo nepřiměřené ventrikulární hypertrofie (obvykle vlevo) Pout do dutiny komorového septa pravé zahuštěné;
2. Rozšířené (DCM) nebo městnavé formu, která je charakterizována tím, zvětšením srdečních komor, ale v tomto případě je více pravděpodobné, že trpí levé komory;
3. Restriktivní (RCM) nebo obliterativnuyu, která existuje ve dvou variantách (endokardiální fibróza a endomyokardiální fibroelastóza LEFFLER), které mezi sebou patologicky nijak zvlášť odlišné: v obou případech je zahuštěný endokardu výrazně, a, kromě toho, že jsou příznaky ventrikulární hypertrofie se zvýšení svalové nebo poklesu v posledních dutinách;
4. Arytmogenní (tuk, Fibro-mastné) komory dysplazie vpravo, který se nazývá onemocnění Fontana - zřídka určil jako v patologickém procesu srdečního svalu, vytvořený nahrazením (často z neznámých příčin), infarktu buněk (kardiomyocyty) na jiných tkáňových buněk (pojivová, tukové tkáně).

Klinický obraz všech těchto forem jinou řadou symptomů, diagnostické hledání často opírá o hmotnosti obtíží a popis primární kardiomyopatie není účelem tohoto článku. Nicméně s ohledem na sekundární kardiomyopatie, i když je vhodné, aby zůstali u dilatační CMP, která se vztahuje na primární onemocnění, ale v některých případech převzít sekundární původ.

Dilatační kardiomyopatie - prevalence dilataci srdečních komor přes hypertrofie myokardu, snížení kontraktility myokardu a progresi selhání srdce, rezistentní k léčbě.

Rozšíření kamer a zvýšená hmotnost srdce - hlavním rysem dilatační kardiomyopatie formuláře (Hmotnost srdce může dosáhnout nebo překročit kilogram tyto hodnoty). Předpokládá se, že na začátku vývoje tohoto formuláře se skrývá za nadměrnou konzumací alkoholu nebo vystavení infekčním agens, ale není vždy možné identifikovat příčiny a ve většině případů je původ onemocnění zůstává záhadou. Pokud jde o alkohol, může skutečně způsobit vývoj alkoholického kardiomyopatie s významným zvýšením v srdečních komorách, ale pak to bude sekundární přestupek, stejně jako v případě rozšířeného ischemickou srdeční, vznikající v důsledku progrese aterosklerotického procesu. Je zřejmé, že dělení na původu a přidělování onemocnění na primární nebo sekundární patologie relativní srdeční (nebo kardiomyopatie) přináší určité obtíže.