Kardiomyopatie

Kardiomyopatie - onemocnění charakterizované lézemi srdečního svalu, která se projevuje ve formě kardiomegalie, progresivní srdeční selhání a arytmií. Onemocnění není spojen s nádorem, zánětlivého nebo ischemického.

Příčiny kardiomyopatie

Spolehlivé údaje o primární etiologie kardiomyopatie není dnes. Mezi pravděpodobných příčin kardiomyopatie mohou být identifikovány dříve myokarditida, ztrátu kardiomyocytů alergeny a toxiny, endokrinní regulace poruch (škodlivé účinky růstového hormonu a katecholaminů na kardiomyocytů).

Video: hypertrofické kardiomyopatie. Smrt v absolutním zdraví

Je třeba poznamenat, že genetická predispozice (geneticky podmíněné vady přispívá abnormální vývoj a fungování svalových vláken v hypertrofické formou onemocnění), může také způsobit kardiomyopatii. V některých případech, jako příčina kardiomyopatie může být porušení imunitní regulace.

klasifikace

Dilatační kardiomyopatie (DCM) - forma onemocnění, ve kterém jsou v podstatě všechny dutiny rozšiřující se srdeční hypertrofie pozorovat jev a je snížena kontraktilitu myokardu. Hlavními znaky dilatační kardiomyopatie se mohou objevit již ve věku 30 - 35 let. Nejpravděpodobnější příčinou dilatační kardiomyopatie jsou toxické a infekční vozdeystviya- hormonální, metabolické nebo autoimunitní narusheniya- genetická predispozice. Je třeba poznamenat, že v 10 - 20% případů výskyt dilatační kardiomyopatie je způsobena dědičnými předpoklady.

Onemocnění se projevuje jako hemodynamických poruch, vyjádřené, což jsou způsobeny stupněm snížení funkce čerpacího a kontraktility myokardu, což vede ke zvýšení tlaku v první řadě v levých srdečních dutin a pak doprava.

Hypertrofické kardiomyopatie (HCM) - forma nemoci, při které dochází k redukci komorových komor (zejména vlevo) a difúzní nebo omezeno hypertrofie (zahušťování) myokardu. Hypertrofické kardiomyopatie je dědičný s autosomálně dominantní dědičností. Muži, bez ohledu na věk, jsou náchylnější k hypertrofické kardiomyopatie.

Při této formě onemocnění označený symetrické nebo asymetrické hypertrofii komorové svaloviny. Pro asymetrické hypertrofii převládající charakteristické ztluštění interventrikulárního septem a symetrické - rovnoměrné zahuštění komorových stěn.

V závislosti na přítomnosti obstrukce komory vylučují dvě hlavní formy hypertrofické kardiomyopatie: obstrukční a neobstrukční. Obstrukční hypertrofická kardiomyopatie je charakterizována poruchou odtoku krve z levé komory a neobstrukční formě - nedostatek stenotickými výtokového traktu.

Restriktivní kardiomyopatie (RCM) - forma onemocnění je charakterizováno léze zřídka se vyskytujících myokardu, který se vyskytuje většinou se zájmem endokardu, nedostatečné činnosti komor diastolickou relaxací, jakož i poškozením srdeční hemodynamiky v nepřítomnosti závažné srdeční hypertrofie a uložené kontraktility.

Těžká eozinofilie, která má toxické vlastnosti, pokud jde o kardiomyocytů hraje důležitou roli v rozvoji nemoci. Pokud k tomu dojde, je nekrotický infiltrative a fibrotické změny v myokardu a endokardu houstne.

Arytmogenní kardiomyopatie pravé srdeční komory - forma nemoci, při které je progresivní substituce pravé komory kardiomyocyty mastných nebo fibrózní tkáně. Nemoc je doprovázena poruchami ventrikulární rytmu různého druhu. Je třeba poznamenat, že arytmogenní kardiomyopatie - nemoc je vzácná a špatně pochopen. Mezi podezřelých příčin jejího vzniku mohou být identifikovány apoptózu, genetické predispozice, jakož i chemické a virových agens.

Alkoholická kardiomyopatie - forma alkoholického srdeční choroby, která je charakteristická pro polovinu lidí, kteří zneužívají alkohol. Ethanol a jeho metabolitů v tomto případě jsou základní faktory při vývoji alkoholového kardiomyopatie.

Pravidelné stres, nevyvážená výživa (nedostatek vitaminů a bílkovin), genetická predispozice, změnit počáteční stav myokardu mohou stát i příčiny vzniku a vývoje alkoholického kardiomyopatie. Virová infekce na pozadí oslabenou imunitou mohou vyvolat onemocnění. Nicméně, závažnost srdečního onemocnění přímo souvisí s množstvím konzumovaného alkoholu a trvání intoxikace.

Mezi nejčastější příznaky alkoholických kardiomyopatie mohou být identifikovány úzkostlivost, upovídanost, dušnost, vzrušení, bolest srdce, zvýšené pocení, studené končetiny, pocit tepla v celém těle, vysoký krevní tlak, třes, palpitace (tachykardie), vstřikování skléry, zarudnutí kůže.

léčení kardiomyopatie

léčení kardiomyopatie je, aby se zabránilo komplikacím, jsou neslučitelné se životem. Ambulantní kardiomyopatie použity ve stabilní fázi. U závažného srdečního nereagují na záchvaty tachykardie, fibrilace síní, komorové arytmie, plicní edém, tromboembolismus.

kardiomyopatie léčba také zahrnuje redukci tělesné aktivity, aby se zabránilo škodlivým vlivům a návyky, soulad s určitými diet omezit spotřebu soli a živočišné tuky. Soulad s těmito doporučeními snižuje zátěž srdečního svalu a zpomaluje progresi srdečního selhání.

Při léčbě kardiomyopatie, obvykle předepisují diuretika ke snížení systémové a plicní žilní přetížení. Srdeční glykosidy se používají v rozporu s kontraktility a čerpací funkce srdečního svalu. Antiarytmika se doporučuje, aby se obnovila srdeční rytmus. Antikoagulancia a antiagregancia přispět k prevenci tromboembolických komplikací.

Video: onemocnění srdce, kardiomyopatie

Léčba kardiomyopatie v těžké formy mohou zahrnovat chirurgický zákrok: septa myotomie s náhradou mitrální nebo transplantaci srdce.