Různé typy kardiomyopatie: výskyt, diagnostika a léčba onemocnění

Dokonce i ty nezkušené lékařské člověk ví, že termín „kardio“ je používán se odkazovat ke vzniku srdečních onemocnění a odborník, který se zabývá této oblasti se nazývá kardiologa. Nicméně, pokud budete mít na kusy jména takových onemocnění, jako je kardiomyopatie, obraz je trochu jasnější. Přeložil z řeckého «cardia» -serdtse a «patosu» -stradanie. Ale jakékoliv onemocnění kardiovaskulárního systému přináší obrovské utrpení pacienta.

Abstrakt Název onemocnění je nutná k tomu, že není plně pochopen v moderních druhů kardiologie kardiomyopatie. Proto je nutné si uvědomit, že pod tímto obecným termínem se skrývá ne konkrétní nemoc, a celou řadu funkcí, které přispívají k patologickým změnám v srdečním svalu (myokardu) a ventrikulární, což vede k srdečnímu selhání a selhání srdečního rytmu.

Historie a klasifikace

Starý název skupiny onemocnění srdečního svalu, s různými příčinami - infarkt. Termín kardiomyopatie zaveden v roce 1957 na popud Wallace Brigden. Ačkoli odlišné klasifikace v době, kdy ještě nebyl. Po dlouhou dobu tam byl zmatek terminologie v léčbě primárních kardiomyopatie a vedlejších vlastností. Zatím následovníci Brigden rozvinul téma volební deformace srdečního svalu, a to bez zapojení dalších anatomických oblastí.

Pro dřívější klasifikace z roku 1980 byl charakterizován pochopení kardiomyopatie onemocnění srdečního svalu neznámého původu. Zbytek poškození myokardu vedoucí k onemocnění v důsledku jiných orgánů se rozhodli vzít v úvahu specifické. Nahromaděné globální zkušenosti kardiologů vyústily v novou klasifikaci 16 let.

Podle nejnovějších Světové zdravotnické organizace (WHO) z roku 1996, která byla přijata na základě rozhodnutí mezinárodní kardiologické společnosti, je kardiomyopatie se vztahuje k různým onemocněním myokardu spojené s srdečními abnormalitami.

V závislosti na rozsahu možné zjistit příčinu onemocnění a mechanismu účinku na srdeční sval, jsou 4 formy kardiomyopatie

1. rozšířily;
2. hypertrofické;
3. restriktivní;
4. Arytmogenní.

Video: Sekundární glaukom - příčiny, typy, principy diagnostiky a léčby

Na druhé straně, že aplikované v roce 1980 na konkrétní onemocnění myokardu, to bylo výrazem specifické kardiomyopatie:

• koronární;
• ventil;
• hypertenzní;
• zánětlivé;
• alkohol;
• poporodní;
• Kardiomyopatie, v důsledku systému a neuromuskulárních poruch.

dilatační kardiomyopatie

dilatační kardiomyopatie (DCM) - onemocnění, které se projevuje v Nárůst (dilatace) objemů všech srdečních komor. Tloušťka stěny srdečního svalu v tomto případě nemění, ale systolická dysfunkce nastane, když nemocný srdeční komory (vlevo nebo obojí), snížená funkce kontraktilní, propagaci vyhnání krve. Vzhledem k tomu, uvolnění krve se sníží, a jeho zbytky se hromadí v komorách, je stagnace, což vede k selhání srdce. Z tohoto důvodu, někdy označované jako forma dilatační městnavé.

Kardiologové říkají, že nemoc může být idiopatická (primární), příčiny, z nichž medicína je stále ještě není jasné. Sekundární kardiomyopatie je způsobena těmito faktory:

1. dědičnost;
2. Důsledek dysregulace imunitních procesů;
3. Virového původu;
4. Toxické účinky na poškození myokardu (alkohol, drogy, těžké kovy intoxikace, intoxikace drogami);
5. Nemoci endokrinního systému;
6. Vzácné případy v posledním měsíci těhotenství nebo do šesti měsíců po porodu (0,5% všech případů);
7. Onemocněním pojivové tkáně;
8. Perzistentní arytmie.

Toto onemocnění nemá žádné preference pohlaví a věku. V případě dědictví, který statistiky odstraní 20 - 25%, výchozím může být nepředvídatelné.

Video: Psychosomatika: onemocnění kůže. důvody

Řidičské rozvoj dilatační kardiomyopatie je, že v různých oblastech srdce svalové buňky začnou umírat. Samozřejmě, že neumírají sami. Z dobrého důvodu. Zpravidla je to nějaký druh zánětu srdečního svalu, což vede u pacientů infikovaných buňkách se virus stal nebezpečným pro tělo a imunitní systém zbaví z nich.

Ve svalové tkáni nahradí v buňky pojivové tkáně, které nemají vlastnosti tkvící v myokardu (pružnost, roztažnost, kontraktilní aktivity). Potom se vyrovnat s funkcí srdeční činností, komory expanduje, čímž se zvyšuje i několikrát. Pracovní oblečení, se snaží dodávat kyslík do všech orgánů a tkání, srdce zrychlí rytmus. Ve stavu zanedbávání perzistentní arytmie může dokonce vést k náhlé smrti.

Stav pacientů s dilatační kardiomyopatií

Prior k rozvoji srdečního selhání, kardiomyopatie neprojevuje jako něco zvláštního. Příznaky kardiomyopatie také záviset na tom, zda jedna nebo obě komory jsou zapojeny do patologického procesu vytváření. Je pravidlem, že levá komora je tedy čerpadlo, které závisí na stavu srdce.

kyslíkový deficit nebude váhat připomenout sám krátký dech, únava, rychlý srdeční rytmus. Na začátku onemocnění se tyto příznaky objeví až v průběhu cvičení, ale pak se projeví sám. Tím, kardiomyopatie příznaky patří závrať, bolest na hrudi a pod levým lopatkou a nespavosti. Později se mohou objevit otoky.

diagnostika

Pokud tomu tak není odložit léčbu k lékaři, aby nedošlo k způsobit vážné komplikace, lidé s kardiomyopatií žít do zralého věku. Diagnóza může být jen odborníkem - kardiolog, protože většina z výše uvedených příznaků může dojít také v jiných nemocí.

Hlavní metodou diagnózy je ultrazvuk, což je 100% dává správnou odpověď na jakoukoliv formu kardiomyopatie. ECG nemůže dát jasnou představu o konkrétních změnách jako ultrazvuk a laboratorní testy umožňuje vytvořit přesný obraz o celkovém stavu pacienta (nedostatek vitaminů, vystavení toxickým látkám). echokardiografie To hraje důležitou roli, když potřebujete zjistit, jak zoom fotoaparátu.

Video: Revmatoidní artritida - příčiny a léčba

Léčba dilatace CMP

Přístup k léčbě dilatační kardiomyopatie se příliš neliší od boje se srdečním selháním. Dilatační kardiomyopatie sekundární úprava je odstranit před onemocněním, které vedly k těmto patologickým změnám. Léčba je zaměřena na snížení krevní tlak. Účinné léky beta-blokátory. Tento zklamáním pacienti prognóza navržené chirurgický zákrok, protože náhradní ventil, dokud transplantace srdce.

hypertrofické kardiomyopatie

hypertrofické kardiomyopatie (HCM) - nezávislé onemocnění. pro něho vyznačující se tím, ztluštěním stěny levé komory. HCM může být vrozená nebo získaná. hypertrofie myokardu vede k tomu, že komorové stěny stávají do takové míry, tuhé a husté, že chybí minimální množství krve, než je potřeba. V době vypuzování krve z komory je vyvolána také menší množství.

V souladu s normou, a zároveň zvýšit fyzickou aktivitu, emise v krvi by se měla zvýšit, což je ve skutečnosti neděje. V tomto bodě, pouze zvýšení tlaku uvnitř komory, která vede ke zrychlení srdeční frekvence.

Pro toto onemocnění se vyznačuje nesouladu mezi koronární stavu systému, který se neliší od zdravé osoby a zvýšené hmotnosti myokardu. Nedostatek průtoku krve koronárními tepnami příčiny angína.

Nemoc, stejně jako v případě dilatace CMP, není najednou. Později, nicméně, tam jsou dušnost a závratě. V aktivním stavu, když tam je nedostatečný přívod krve do mozku, může způsobit mdloby.

Video: Příčiny artritidy. Recept od artritidy

nemoc

Levá komora je dostatečně výkonný srdeční komory, která byla dlouho „zodpovědný“ nese back-lámání zátěž, dávat znát majitele nástupem onemocnění. Příznaky onemocnění projevily již v závěrečné fázi, kdy je levá komora ztratí svou cestu. Jsou chvíle, kdy je postižena pravá komora, ale to je velmi vzácné. Je mnohem pravděpodobnější, že trpí přepážky mezi oběma komorami.

Nemoc se vyvíjí velmi pomalu, takže pacienti nemusí cítit desetiletí blížící se nebezpečí. Obrázek obyčejný dost, když je již v pokročilém věku „náhle“ Vyvinuli srdečním selháním. Obecně platí, že ve srovnání s jinými formami kardiomyopatie, prognóza je velmi příznivé, když je choroba zjištěna pozdě. Pouze přítomnost fibrilace síní může výrazně zhoršit prognózu.

odhalení

Zkušený kardiolog může podezření na přítomnost příznaků HCM, a to i při pečlivém poslechu srdečního rytmu. Po trpí obstrukční hypertrofická kardiomyopatie pozorován podobě systolického šelesty. Čím vyšší je stupeň obstrukce (překážky), tím jasnější zvuk. Bohužel, veškeré vnější znaky, které identifikují HCM onemocnění jinou formu, no. V tomto případě se jedná o pomoci EKG, ale kardiomyopatie u dětí v předškolním věku není odhaleno tímto způsobem.

Hlavní výzkumná metoda uznána echokardiografie, který umožňuje nastavit úroveň hypertrofie. Ve složitějších situacích, kdy otázka chirurgii, medicína uchýlili k srdeční katetrizace s vysíláním o státní zařízení televizní x-ray.

Boj proti HCM

Medikamentózní léčba je sada léků, které zvyšují krevní plnění procesů srdečních komor (propranolol, metoprolol, atd). Také se zaměřuje boj s těžkými arytmiemi. Ale léky jsou voleny s lékařem individuálně jako diabetes či astma závažné kontraindikace. Trvale kontrolována jsou tlak a pacientova pulzu.