Proč potřebujeme screening rakoviny prsu

Video: mamografický screening rakoviny prsu

Pod pojmem „detekční kontrolou“ lékařské vyšetření strategie určité kategorie lidí. Hlavním účelem - odhalit přítomnost dříve nediagnostikovaným nemoci u asymptomatických jedinců (známky a příznaky tohoto onemocnění u lidí nejsou k dispozici). Screening rakoviny prsu - screening zdravých žen bez potíží, které si klade za cíl - pokusit se diagnostikovat toto onemocnění v raných fázích Proces rakovina. Průzkum tohoto typu rakoviny v časném vývoji onemocnění zvyšuje ženské šance na úplné uzdravení, které jí umožňují přijímat méně agresivní léčbu.

Druhy screeningových testů

Tyto screeningové testy používané pro diagnostiku asymptomatické karcinomu prsu:

Video Screening

• Samovyšetření prsu;
• klinická studie prsu;
• Mamografický screening rakoviny prsu;
• genetický screening;
• promítání ultrazvukové diagnostiky;
• MRI screening prsu.

První tři screeningové strategie pro výzkum rakoviny prsu se nejčastěji používají ve světové praxi.

zkouška Self-prsu

Existuje několik klíčových bodů spojených s rakovinou prsu, které mohou mít vliv na ženské rozhodnutí podílet se na projekci tohoto onemocnění:

• Přibližně 90% žen diagnostikována rakovina prsu ve věku 40 let a starších. V tomto případě, je-li detekován v dřívějších fázích, je šance na úplné vyléčení je mnohem vyšší, než později.
• Předpokládá se, že každý desátý žena, která dosáhla věku 80 let, v průběhu svého života se srazí s rakovinou prsu.
• Národní výzkumné ústavy v mnoha zemích rakoviny se doporučuje projít klinické vyšetření prsu ženám každý rok od 40 let, ve věku od 20 od 30 let - jednou za tři roky. V 40. letech se doporučuje pro všechny ženy, jednou za rok udělat mamogram.
• Existuje mnoho rizikových faktorů pro rakovinu prsu, které mohou být projednány s lékařem. Přítomnost těchto faktorů ženy - jeden z argumentů ve prospěch museli projít screening.
• Ženy s vysokým rizikem rakoviny prsu by měla poradit se svým lékařem naplánovat screening. Například ženy, které mají v rodinné anamnéze rakoviny prsu, měli probrat s lékařem nutnost absolvování genetický test. Detekce této zkoušce některé mutace v BRCA1 nebo BRCA2 genů vyvolává pečlivé sledování mléčné žlázy.

Postarat se o sebe, jsou sledovány samy o sobě, a v případě sebemenší podezření, projít kompletní diagnózu. Nečekejte, až bude příliš pozdě.