Kostní nádory

nádor kostí

Bez ohledu na zamýšleném typu nádoru je nutné konzultovat onkologa!

Kostní nádory zkratka etiologie lékaři v mnoha případech spojených s výskytem úrazů v anamnéze. Hlavním příznakem je glubokolokalizovannaya bolí. frekvence a síla, z nichž alespoň zvýšený růst nádoru.

S šířením zjištěných celkových příznaků projevuje slabost, hubnutí a únava.

Pro diagnostiku kostní nádory lékaři používají:

1. workup
2. Moderní lékařská zobrazovací metody:

• MRI
• metody radioizotopové,
• ultrazvuk
• difrakční techniky rentgenové,
• PET

3. Morfologická diagnóza nádoru se zřízením svého druhu
4. cytologie

Léčba může zahrnovat chirurgický zákrok, chemoterapie a ozáření. Léčebná strategie a prognózy jsou určeny ošetřujícím lékařem na základě řady faktorů.

Video: Zalutskii IV Kostní nádory a měkké tkaney.flv

benigní nádory

chondrom To se nazývá benigní nádor, který se vyvíjí z buňky dozrávají ve většině případů - hyalinní chrupavky. Může mít za následek jakékoliv kosti, ale nejčastěji vystaveny porážce dlouhých kostí štětcem je možné také lokalizace do měkkých tkání a chrupavky hrtanu.

Vyznačuje pomalým růstem. Včasné chirurgické léčby, prognóza je příznivá. V případě neúplného odstranění relapsů a malignity nádoru, následuje degeneraci chondrosarkom.

Symptomatologie se postupně zvětšuje. V prvních fázích vývoje klinických projevů nádoru může chybět.

Vzhledem k tomu, nádor může dojít k deformaci, a v případě lokalizace v kloubu - bolest kloubů a synovitidy.

Vzhledem k nedostatku příznaků chondrom malých rozměrů je často zjištěna náhodně při jmenování lékaře rentgenu na určitou příležitost.

Diagnóza je stanovena na základě X-ray a biopsie.

Vzhledem k potenciální maligní tumor chirurgické odstranění chirurg provádí onkolog, doléčování vede onkologa.

osteochondrom je nejčastější benigní kostní nádory v lékařské praxi.

Osteochondrom je build-up, který byl původně vyvinut z želé-jako substance, a následně se stane znehybněn a chrupavky. To se může vyvinout ve zkumavce a v plochých kostech.

Podle ní je osteochondrální proliferaci především v dospívání a rané dospělosti. Etiologie není jasné výrazně.

V některých případech se může stát, s rozvojem nádoru maligními sekundárních chondrosarkomy.

diagnostika

Osteochondrom diagnostikována na základě většího počtu klinických symptomů a radiologických příznaků.

Kromě toho používá počítač a magnetickou rezonancí tomografie. Definitivní diagnóza je založena na X-ray data.

V některých případech, diferenciální diagnózy pro odlišení osteochondritis s chondrosarkom a osteosarkom paraostalnoy osteochondrální proliferaci.

Diagnostika a léčba osteochondromas zabývá ortopéd.

osteoblastom Je to benigní nádor kostí, histologicky shodný s osteoidu osteom, ale má velkou velikost. Je charakterizována bolestí, progresivní růst a neustálým zvyšováním velikosti.

Růst nádoru způsobuje destrukci okolních tkání.

Osteoblastom nejčastěji se vyvíjí v páteři. Také, nádor může mít vliv na stehenní kosti pažní a holenní kosti.

Age of převážné většiny pacientů mladších než 30 let, muži potýkají s touto nemocí v 2 krát častěji než ženy.

Spolehlivě příčiny rakoviny nejsou známy.

Video: Odstranění nádoru kosti

Diagnostikovat osteoblastů lékaře přiřadí následující studie:

• analgin se vzorkem (úroveň snížení bolesti při příjmu Dipyronu);
• konzultace onkologa a neurochirurga;
• CT;
• prostý radiografie léze ve dvou projekcích;
• MRI;
• angiografie;
• punkce následuje histologické vyšetření.
• Scintigrafie;

Léčba osteoblastom zabývá ortopéd.

osteoid osteomu - benigní, zejména jediný nádor. Velikost nádoru je obvykle menší než 1 cm v průměru.

Nádor může být umístěn v jakékoliv části kostry kromě lebky a hrudní kosti, nejčastěji postiženy kosti stehenní, pažní kost a holenní kost.

Onemocnění jsou děti a mladí lidé ve věku do 25 let, ženy trpí Osteoid osteomu ve 2 krát méně často než muži.

Hlavní diagnostické metody v případě podezření na osteoidu osteomu jsou:

• rentgen. S ním určuje povahu patologického procesu v postižené oblasti.
• počítačová tomografie. Používá se k přesně studiu charakteristik růstu nádoru.

Léčba osteoidu osteomu se obvykle podílí na ortopedii a traumatologii.

osteomu Je to benigní nádor. Vyznačují příznivým samozřejmě - pomalého růstu, metastáz a nedostatek klíčení do okolní tkáně. Osteomu nikdy se zvrhne zhoubný nádor.

Rozvíjí především u pacientů, dětí, dospívajících a mladých dospělých (od 5 do 20 let).

Vývoj nádorů je pomalá a asymptomatické, neexistuje nebezpečí přechodu do maligního nádoru, ale i přes to, identifikovat a léčit ostemu je nutné co nejdříve, následky osteomas je velmi těžké pro tělo.

Existuje několik druhů nádorů, které se liší od sebe navzájem a na místě stavby.

Bez ohledu na typ osteomu, non-chirurgická léčba je nezbytná.

Hlavní roli v diagnostice osteomu hraje RTG vyšetření. Klinický obraz může být podobná osteogenní sarkom a chronické osteomyelitidy. Osteom mohou rozlišit na základě klinického obrazu nemoci, rentgenová a histologických dat.

Maligní kostní nádory

Ewingův sarkom To je poměrně vzácný zhoubný nádor kostí a, nemoc citlivý hlavně dětmi 10 let a mladí lidé do 25 let.

Lokalizované nádor v dlouhé trubkovité a plochých kostí.

Etiologie není plně prokázána, ale lékaři říkají, že spojení s anamnézou poranění a některé anomálie skeletu.

Jedná se o agresivní nádor, náchylný k počátku metastáz.

Klinické příznaky v časných stádiích projevují bolest, otok, zarudnutí a místní přehřátí, stejně jako místní rozšíření žilní sítě.

V pozdějších fázích může vizualizovat nádor, často doprovázen patologické fraktury kosti v léze.

Ewingův sarkom je diagnostikována těchto studií:

• Radiografie. Jedná se o primární způsob, protože se odehrává v identifikaci patologických nidus kosti.
• CT a MRI. Umožňují detekovat i ty nejmenší metastázy, zjistit jejich velikost a vztah k okolní tkáně, nervy, cévy a dřeňového kanálu.
• Biopsie. Kostní dřeň je předpokladem pro diagnostiku Ewingův sarkom.
• Pomocné metody (ultrazvuk, PET, angiografie, kostní scan, polymerázová řetězová reakce).
• Laboratorní zkoušky krve

Léčba sarkomu onkologů Ewingova zabývá. Taktiky a metody léčby lékař rozhodne, s přihlédnutím ke všem faktorům onemocnění.

Video: kraniotomie. resekce nádoru temenní kost (provoz).

Ve většině případů je třeba se uchýlit k kombinované léčby zahrnující chirurgický zákrok k odstranění nádoru, před a po operaci chemoterapii a radiační terapii.

chondrosarkom tzv heterogenní skupina maligní non-epiteliální tumory chrupavky.

Vyvíjí se hlavně v plochých kostí pánevního pletence ramenního a v trubkových kostech zřídka detekovány. Nádor se může vyvinout jako nemodifikovaný kosti a jsou výsledkem degenerace některých benigních nádorů.

age chondrosarkom pacientů se pohybuje v rozmezí od 30 do 60 let.

Chondrosarkom není zcela jasné klinické příznaky. Zdá se obvykle progresivní bolest a otok postižené oblasti.

Tam může být místní zvýšení teploty, zvýšený žilní síť v postižené oblasti, a ztuhlost v nejbližší spoj.

Ošetření trvá onkolog. Jeho účinnost je závislá na možnosti chirurgické odstranění nádoru.

V případě, že lokalizace nádorů a stavu pacienta umožňuje, aby jej odstranit chirurgicky, lékaři dávají dobrou prognózu.

resekce nemožnost využívá chemoterapie a radiační terapie, účinnost, která, bez odstranění nádoru v případě chondrosarkom níže v časech.

Specifický klinický obraz nemá chondrosarkom, tak velkou roli v diagnostice a potvrzení diagnózy zahrát rentgenového vyšetření a biopsii.

K určení přítomnosti / nepřítomnosti plicních metastáz u pacientů s chondrosarkom označují hrudníku radiografie.

osteosarkomu To je nejčastější maligní onemocnění kostní tkáně.

Je charakterizována rychlým průběhem a počátkem metastáz. Zóny léze ve většině případů jsou dlouhé kosti.

Počáteční fáze se vyznačují místní bolesti podobné bolesti u revmatismu.

O něco později, je zde otoky a ztuhlost v přilehlé kloubu. Bolest se zvyšuje syndrom, bolest stává ostré a nesnesitelné.

Léčba jmenuje onkologa, tradičně zahrnuje chirurgické odstranění nádoru přímo a chemoterapie v předoperačním a pooperačním období.

Diagnostikovat osteosarkom použita klinická data, výsledky laboratorních a pomocných vyšetření.

Výsledky jsou použity pro konečnou diagnózu:

• radiografie
• Kostní scan postižené oblasti,
• kostní léze biopsie tkáně.

Také, X-paprsky a CT skeny se používají k detekci metastázy v jiných orgánech.

Je důležité, aby diferenciaci s osteoblastoklastomoy, chondrosarkom, eosinofilní granuloma a chrupavčitých exostóz.

Video: Diferenciální diagnóza maligních kostních nádorů: benigní

Prognózy přežití u pacientů s primární rakovina kostí se výrazně zlepšila v posledních letech. To bylo umožněno především díky vzniku metod včasné diagnostiky a vývoj nových multidisciplinárních přístupů, které obsahují, kromě chirurgickém odstranění nádoru radioterapii, adjuvantní a neoadjuvantní chemoterapii.

Kostní nádory jsou smrtelné onemocnění a pacient je odsouzena k zániku bez příslušného léčby. Ve většině případů, rozhodující roli hrají včasné léčbě a řádné klinické řízení.