Odrůdy talasemii a jeho léčba lidových prostředků

thalassemia (Z řeckého pro „moře“ a „krve“) - nemoc, Středozemního moře, který nese charakter hemolytická anémie, která byla poprvé identifikován v roce 1925 obyvateli oblasti Středozemního moře. To je způsobeno tím, abnormality v syntéze hemoglobinu.

Popis nemoci

Nemoc byla pozorována nejen v oblasti Středozemního moře, ale také na Středním východě, v jihovýchodní Asii a na indickém subkontinentu. Pokud jde o frekvenci mutací, se zjistí, v 10% populace. Mutace mají své vlastní názory, nebo cokoli jiného, ​​mohou být nazýván typy, jejich povaha je závislá na geografické poloze.

Thalassemia - genetická onemocnění, které se dědí autosomálně recesivním způsobem. K výskytu této choroby v plném rozsahu, musí být, že dítě přijala mutovaný gen od obou rodičů. V tomto případě jsou geny, které jsou zodpovědné za beta řetězce, téměř nemají syntetizovat, takže rozvíjet thalassemia major. Jedná se o nejvážnější nemoc, která způsobuje vysokou úmrtnost, ne-li držet dobrou léčbu.

Kromě thalassemia major, je zde také thalassemia menší tam, kde je pouze jeden gen, který je, projít mutovaný gen pouze z jednoho z rodičů. V tomto případě je anémie byl pozorován pouze, a všechny ostatní nemoci nebyly nalezeny. Pacient by mohl být jednoduše nazvaný zdravé.

příčiny

V případě, že nemoc je zjištěna porušení jedné ze čtyř globinových řetězců. To se přenáší dědičností z rodičů na děti, a může se pohybovat jako jeden z rodičů, a od obou. Vzhledem k nesprávné poměr globin hemoglobinu v pomalé destrukce červených krvinek v buňce, protože buněčná struktura je rozdělena.

U lidí, existují různé druhy globin, které jsou charakteristické pro různé fáze vývoje plodu a poporodním období.

U zdravých dospělých lidských práv, a to je hlavním cílem hemoglobinu A, což představuje někde 97% z celkového hemoglobinu. Další 3% - je hemoglobin A2. Existují takzvané embryonální hemoglobin F, jeho koncentrace mnohem v děloze a po narození klesá. V dospělého lidského hemoglobinu, která je rovna 1%.

Typ hemoglobinu závisí na poměru mezi alfa řetězce a beta řetězce. Skupina beta řetězec má své vlastní dílčí skupiny, které mají své jméno uvedené řecké abecedy: alfa, beta, gama, epsilon. Gen, který je zodpovědný za syntézu beta řetězce, je v jedenáctém chromozomu. Je odpovědná za celý proces syntézy proteinu, který je součástí beta-řetězce všech druhů hemoglobinu skupiny, jakož i vlastní regulace a řízení složitých strojů.

druh

Beta-thalassemia vede k tomu, že tělo přestává k dosažení požadovaného množství beta-řetězců. Přispívají k syntéze molekuly hemoglobinu typu A. V případě porušení syntézy tohoto produktu pouze snižuje množství a kvalita zcela beze změny.

Důvodem pro všechny - mutace v genu, který je zodpovědný za syntézu hemoglobinu beta řetězce. Nyní existuje více než dvě stě druhů tohoto onemocnění mutace. Kromě toho, na rozdíl od specifické mutace nalezeny další geny, které podporují tvorbu beta-řetězců. To je důvod, proč, i když máme stejný typ mutace lidí nemůže snadno říci o stejném klinickém stavu.

příznaky

Příznaky thalassemia je zcela jisté: velký počet dětí mají zvláštní tvar lebky do mozku části. To je s největší pravděpodobností rysy Mongoloid závod s masivní horní čelisti. S časem, nosiče tohoto onemocnění mohou být cirhóza jater a diabetes, je tvořen v fibrózy pankreatu. Kromě toho existuje možnost chronickým stavu srdečního selhání.

Toto onemocnění může výrazně vyčnívat z anémie, což je patrné na konci prvního roku života dítěte. Onemocnění, jak je uvedeno výše, pomáhá Mongoloid rysy obličeje a velkou lebku v mozkových částí, ale jiný význačný rys je zobrazení dítěte retardace ve fyzickém vývoji. Také dítě je vidět světlo, dokonce i žluté zbarvení kůže, některé obecné žluť. Od prvního roku života ve vývoji kostí silné pokroku ve svých defektů a poskytuje explicitní odmítnutí. Vedle onemocnění přispívá bilirubinu kameny v žlučníku a krevní nátěry našel mishenevidnye červené krvinky, které jsou velmi malé rozměry a umírají dříve.

Když homozygotní nemoc, dítě zemře v prvním roce života. Pokud dojde k onemocnění tiše a bez zjevných skoků, to znamená, že pravděpodobnost přežití do dospělosti.

U pacientů s beta-talasemií major thalassemia je běžnější než malé a střední podniky. Typicky se při dalším zkoumání příbuzných pacientů, našli malou formu nemoci.

léčba

Hlavní způsob léčby - je transfuze krve, to znamená, že červené krvinky. V těžkou formou této nezbytnosti vyplývá z prvních letech života a přetrvává po celý život. Tato situace se označuje jako transfuze-závislé a navrhuje, aby se hemoglobin v krvi pacienta se neustále snižuje, a další způsob, jak se s tím, jiné než transfuze není k dispozici.

Všimněte si, že v thalassemia nutné povinné včas transfuze, dokud hladina hemoglobinu není snížena na 95-100 g / l, protože takové snížení může přispívat ke zvýšené tvorby kosti, zvýšení velikosti sleziny a jater, zhoršení všech orgánů, snižuje odolnost vůči infekci vzhledem ke zvýšené hladiny kyseliny hladovění.

Transfúze krvinek má své nevýhody. Zvednout dárce k pacientovi, je nutné vzít v úvahu zvláštnost krevní skupiny a Rh, ale, jak víme, žádné dva lidé jsou obdobné geneticky úplně. Nicméně, pokud zjistíte, že nejméně vhodné, tělo pacienta začne produkovat velké množství bílkovin a dalších látek, několik let vede ke slučitelnosti jejich krve. Ale tělo pacienta přijme jako své jediné krví dárce.

Tradiční způsoby léčby

Tradiční medicína také přispěl k ošetřování a údržbě u pacientů, kteří jsou nemocní s thalasémií.

• Vzhledem k tomu, talasemii - snížení krevních buněk v těle, pomáhá řepa, nebo spíše jeho šťáva. 1 hodinu míchá. L. med v půl šálku řepné šťávy a pít třikrát denně.
• Další způsob zahrnuje také řepa: je třeba, aby se šťáva z mrkve, řepy a ředkvičky ve stejném poměru, míchat všechny a se 2 lžíce. l. třikrát denně.
• Přijít na pomoc a šťávou z jitrocele, která by měla trvat 1 polévková lžíce. l. třikrát denně po dobu dvaceti minut před jídlem.